من المحتمل أن يتم الكشف عن مرض نادرة من خلال برنامج الشيك الصحي المجاني

جاكرتا - لا يفيد الفحص الصحي المجاني (CKG) الذي بدأته الحكومة فقط في مراقبة الظروف الصحية العامة ، ولكن لديه أيضا القدرة على المساعدة في الكشف عن الأمراض النادرة في مرحلة مبكرة.

من خلال هذا البرنامج ، يحصل الأشخاص من مختلف الأعمار بدءا من الرضع حديثي الولادة إلى كبار السن على إمكانية الوصول إلى الامتحانات التي يمكن أن تكون الخطوة الأولى للتعرف على المشاكل الصحية النادرة.

وقالت مديرة الوقاية من الأمراض المعدية المباشرة ومكافحتها (P2PML) في وزارة الصحة ، الدكتورة ستي نادية ترميزي ، إنه من خلال الاستفادة من CKG ، فإن الناس لديهم فرصة أكبر لمعرفة ظروفهم الصحية ، بما في ذلك احتمال حدوث أعراض نادرة مثل الورم العصبي الليفي من النوع 1 (NF1).

"لدينا برنامج فحص طبي مجاني يصل إلى مختلف الفئات العمرية. على سبيل المثال ، عند الأطفال ، هناك مراقبة للنمو والتطور والتي تشمل أيضا الفحص. على الرغم من أنه ليس محددا ، إلا أن هذا الفحص يمكن أن يوفر نظرة أولية على احتمال وجود مرض نادر "، قالت الدكتورة نادية في مناقشة حول NF1 في جاكرتا ، كما نقلت عنترة.

وأضاف أنه على الرغم من أن CKG لم تتمكن من الكشف مباشرة عن جميع الأمراض النادرة ، إلا أن هذا البرنامج يستهدف مجموعات المجتمع التي لم تصل إلى الخدمات الصحية ، حوالي 8-10 في المائة من السكان. وبالتالي ، فإن CKG هي المدخل لزيادة الوعي واليقظة بشأن الظروف الصحية ، بما في ذلك تلك النادرة.

علاوة على ذلك ، أوضحت نادية أن الفحص في برنامج CKG يمكن أن يوفر مؤشرات على العديد من الظروف الخطيرة مثل متلازمة الغدة الدرقية التوليدية ، واضطرابات القنوات الليمفاوية ، وأمراض القلب الخلقية ، والتالاسيميا ، إلى السكري لدى الأطفال.

وأضاف: "بالنسبة ل NF1 ، لا يتم التعرف على الأعراض بسهولة ، لكن CKG يساعد على الوصول إلى مجموعات الأشخاص الذين يشعرون بصحة جيدة ولم يتحققوا أبدا".

من ناحية أخرى ، تقوم وزارة الصحة أيضا بتطوير مرافق لدعم الكشف عن الأمراض النادرة من خلال التحليل الجيني. واحد منهم في المستشفى العام المركزي الدكتور ساردجيتو ، يوجياكارتا ، الذي بدأ الآن في تطوير التكنولوجيا في المراحل المبكرة. نأمل أن يؤدي هذا الابتكار إلى تسريع عملية تحديد سبب الأمراض النادرة.

وتعمل وزارة الصحة أيضا مع القطاعين الخاص ووسائل الإعلام لتعزيز التثقيف والتنشئة الاجتماعية حول أهمية التعرف على الأمراض النادرة. "نحن نشرك أصحاب المصلحة المختلفين في هذا الجهد التعليمي. وعلى الرغم من أن خدمات الأمراض النادرة لم تكن أولوية قصوى، إلا أن التعاون في تطوير الفحوصات الوراثية بدأ يعمل مع الخبراء". نادية.