المتوقع 2021: Merdeka كيتا بعد حقن لقاح COVID-19؟
جاكرتا - فتحت ثلاثة ملايين جرعة من لقاح سينوفاتش كوفيد-19 الذي كان في أيدي الحكومة الإندونيسية الباب للأمل في أن يكون الجمهور خالياً من الفيروس التاجي. وقد تم احضار اللقاح الذى اقيم فى البلاد يومى 6 و 31 ديسمبر .
ويعتقد وزير الصحة بودي غونادي سادكين أن هناك 188 مليون شخص ينتّويهم الأولوية في إعطاء اللقاحات من أصل 269 مليون شخص. هم فئة عمرية أكثر من 18 سنة إلى 59 سنة.
ثم، إذا تم تخفيضها من قبل الأشخاص الذين يعانون من مرض مُكرّس، والنساء الحوامل، والمرضى الذين تعافوا من "كوفيد-19"، فإن أولوية التطعيم المقدرة هي 181 مليون شخص.
وقال بودي غونادي يوم الثلاثاء، 29 كانون الأول/ديسمبر 2020: "مع الأخذ في الاعتبار أن شخصًا ما يحتاج إلى جرعتين ومع الأخذ في الاعتبار إرشادات منظمة الصحة العالمية، فإننا نعد 15 في المائة من الاحتياطيات، ثم يبلغ إجمالي جرعة اللقاح المطلوبة حوالي 426 مليون جرعة من اللقاح".
وحصلت الحكومة على ما يقرب من 400 مليون جرعة من الأنواع الأربعة من لقاح COVID-19 من مختلف البلدان. وهناك 5 قنوات لشراء اللقاحات، أي 4 قنوات ثنائية ومسار متعدد الأطراف.
وتشمل اللقاحات التي توفرها شركة COVID-19 من المشتريات الثنائية سينوفاتش، ونوفافاكس، واسترازينيكا، وشركة فايزر BioNTech. وفي الوقت نفسه، سيعمل لقاح "كوفيد-19" المتعدد الأطراف بشكل وثيق مع المنظمة الدولية للقاحات والتحصين.
أولاً، لقاح سينوفاتش. Sinovac مصنع اللقاحات هي شركة صينية ، Sinovac التكنولوجيا الحيوية ، المحدودة ثلاثة لقاحات Sinovac كما تم جلبها إلى PT Bio Farma في باندونج. ويبلغ مجموع اتفاق المشتريات 125 مليون لقاح. وقد حققت تجربة سينوفاك في البرازيل نتائج فعالية اللقاحات التي وصلت إلى ما بين 50 و90 في المائة، بينما بلغت في تركيا 91.25 في المائة.
كما خضعت إندونيسيا للمرحلة الثالثة من التجارب السريرية للقاحات سينوفاتش ضد آلاف المتطوعين. لم يتم الإعلان عن نتائج التجربة السريرية بعد ، لأنها تنتظر الآثار الجانبية بعد ستة أشهر من التطعيم. ومع ذلك, حتى الآن لا توجد آثار جانبية كبيرة.
" (المرحلة 3 نتائج التجارب السريرية) تظهر بالفعل بيانات جيدة، المرتبطة الجوانب الأمنية. وقد أفيد أنه لا توجد آثار جانبية خطيرة، وبالتالي تظهر جوانب السلامة بما يتفق مع النتائج خلال المرحلة 1 و 2 التجارب السريرية"، وقال رئيس إدارة الغذاء والدواء (BPOM) بيني K. لوكيتشو يوم الثلاثاء, ديسمبر 30.
ثانياً، لقاح نوفافاكس. يأتي لقاح نوفافاكس من شركة أمريكية. اشترت حكومة إندونيسيا 100 مليون جرعة من اللقاح. ستبدأ الولايات المتحدة المرحلة الثالثة من التجارب السريرية التي تشمل 30,000 متطوع.
ومن المعروف أن نتائج التجربة السريرية الأولى من لقاح نوفافاكس ويقال أن تؤدي إلى استجابة مناعية قوية بعد الحقن. بالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يكون هذا اللقاح جيد التحمل من قبل الجسم.
ثالثاً، استرا زينيكا. وتعتزم الحكومة شراء 100 مليون لقاح من شركة اللقاحات البريطانية. وأظهرت التجارب السريرية التي أجرتها استرازينيكا وجامعة أكسفورد أن لقاح فيروس كورونا له متوسط فعالية 70 في المائة. ويعتبر لقاح استرازينيكا سهل التوزيع لأنه لا يحتاج إلى تخزينه في درجات حرارة شديدة البرودة.
رابعاً، يتم إنتاج لقاح فايزر من شركة أمريكية وألمانية مشتركة. وستكون هناك 100 جرعة من لقاح فايزر، مع 50 مليون جرعة مؤكدة و50 مليون أخرى لا تزال خيارا.
أصبح البريطانيون أول من يحصل على حقن لقاح فايزر. وفي التجارب الكبيرة في المراحل المتأخرة، أثبت اللقاح فعاليته بنسبة 95 في المائة في الوقاية من المرض، وهو أفضل بكثير مما كان متوقعا في الأصل.
"لضمان مرونة اللقاحات أو ضمان وصول اللقاح، نقوم بذلك من 4 مصادر مختلفة. ونأمل فى ان تأتى اللقاحات تدريجيا الى اندونيسيا وتحقن على الفور جميع الشعب الاندونيسى بدءا ب181 مليون شخص " .
ليس كل المواطنين يريدون التطعيم
أصدر سايفول مجاني للبحوث والاستشارات (SMRC) نتائج دراسة استقصائية أجريت مؤخرًا حول ثقة الجمهور الوطني في اللقاحات والتطعيمات التي تم الحصول عليها من COVID-19. ويعرف ما مجموعه 67 في المائة من الجمهور، وقد سمعوا أن الحكومة تخطط لإدارة لقاح "كوفيد-19"، في حين أن 33 في المائة آخرين لا يعتزمون ذلك.
وفيما يتعلق برغبة المواطنين في الحصول على اللقاحات، تبين أن غالبية المواطنين ما زالوا غير متأكدين مما إذا كانوا على استعداد للتطعيم أم لا. ومن بين المستطلعين الذين كانوا يعرفون خطة التطعيم، تبين أن 40 في المائة منهم ما زالوا يريدون التفكير أولاً في التطعيم، ثم 37 في المائة كانوا راغبين، و17 في المائة لا يريدون التطعيم، و6 في المائة لم يجبوا.
وقد أجريت هذه الدراسة الاستقصائية في 16 كانون الأول/ديسمبر 2020 إلى 202 1 مجيبا عبر الهاتف. وكان هامش الخطأ فى هذا الاستطلاع 2.9 فى المائة مع مستوى ثقة نسبته 95 فى المائة .
هل تجعلنا اللقاحات حقاً خالية إلى الأبد من COVID-19؟ اتضح أنه حتى الآن لم يضمن أحد ذلك.
وقال رئيس معهد ايكمان للاحياء الجزيئية امين سوباندريو انه حتى الان لم تتمكن جميع مصانع اللقاحات من التأكد من المدة التى ستستمر فيها الاجسام المضادة او المناعة بعد التطعيم .
لأنه، وفقا لأمين، لا يوجد أيضا مطور لقاح لديه بالفعل بيانات عن نتائج المرحلة 3 التجارب السريرية أكثر من 6 أشهر. "في الواقع، لم ينته الكثيرون من المرحلة الثالثة. ناهيك عن أن (البيانات) يجب أن تتبع بشكل مستمر حتى 6 أشهر، حتى 12 شهرا، أو أكثر"، قال أمين يوم الثلاثاء، 22 كانون الأول/ديسمبر.
"مرة أخرى، لم نتمكن من التأكد في الوقت هذا مما إذا كان ينبغي أن يكون هناك حقنة أخرى. ولا يمكننا أن نعرف متى ستستغرق الحقنة التالية إلا بعد أن نعرف كم من الوقت ستستمر بيانات المناعة".
وقال عالم الاوبئة من جامعة ايرلانجا بولاية ويندو بورنومو انه ليس بالضرورة ان الجمهور يستطيع ان يفرج عن الالتزام بتنفيذ البروتوكولات الصحية بعد تلقيحه .
لأنه وفقا له، الأجسام المضادة في الجسم بعد تلقيح لا تظهر على الفور. الاستجابة المناعية في الجسم تظهر فقط 7 إلى 10 أيام في وقت لاحق.
"كن حذرا، لأن في وقت لاحق العديد من الناس بعد تلقيح، langusng فتح قناع له. لم يتم تنفيذ بروتوكول 3M. في الواقع، الأجسام المضادة لم تتشكل بعد. قد يكون مصاباً بـ(كوفيد-19) لذلك، يجب على الحكومة أن تتواصل مع الجمهور. وإذا لم يكن الأمر كذلك، فإن الناس سيتنقلون بمفردهم".