雅加达-Bio Farma公司秘书Bambang Heriyanto解释了为何无法立即与中国公司Sinovac合作进行COVID-19疫苗第三阶段临床试验的原因，该公司涉及成千上万名志愿者。
据他说，即使是自7月14日上个星期日以来已经到货，从中国进口的2400剂疫苗也必须首先进行隔离。
Bambang在7月26日星期日在线在YouTube上播出的一次讨论中说：“不能直接使用，因为必须先对其进行隔离。然后，有几项测试或某些测试可确认这种疫苗在旅行后仍然有效。
班邦说，检疫过程将在疫苗到达印度尼西亚后至少两周进行。因此，据估计，帕迪亚贾兰大学医学院将准备的1,620名志愿者参与的临床试验过程将仅在8月初举行。
他说：“这种疫苗随身携带，待Unpad医学院的临床试验小组准备进行测试后，我们会将疫苗交给FK Unpad临床试验小组。”
班邦解释说，来自中国的疫苗已经是单位剂量的形式，可以随时注射给参加临床试验的志愿者。他解释说：“剂量是单剂量，我们只需要使用包装，因此我们将其称为PFS，预填充注射器。”
他补充说：“因此，疫苗已经在注射器包装中，因此只能留给志愿者注射。”
此外，印尼大学（UI）Pandu Riono的流行病学家解释了该临床试验第三阶段的工作系统。
他说，在现阶段，疫苗的有效性将再次体现在提供保护以免受病毒，尤其是COVID-19的威胁。希望在此阶段，疫苗能有效抵抗病毒达70％。
他说：“希望他能给出超过70％的效率。如果效率仍然低于50％，则意味着它还没有效果。”
该专家还解释说，临床试验必须由大量志愿者进行，以便可以看到其有效性。他说：“因为如果样品较小，则不能检测到副作用，而对于较大的样品，则更容易检测到副作用。”
潘杜补充说：“然后，不同种族和种族的正面或负面反应可能会有所不同。因为我们有不同的种族和遗传。”
此前，政府正式宣布了Bio Farma与中国制药公司Sinovac Tech的合作，以在印度尼西亚进行第三阶段临床试验。 Sinovac临床试验不仅在印度尼西亚进行，而且还在巴西和孟加拉国等其他几个国家进行。
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