雅加达——印尼食品和药物监督局（BPOM）负责人佩妮·卢基托说，共有4家COVID-19疫苗制造商提交了在印度尼西亚的紧急使用许可证（EUA）的注册程序。目前，有几种疫苗正在注册过程中，以获得欧盟，"佩妮K卢基托说，当出席一个工作会议（Raker）与众议院第九委员会，这是几乎从雅加达监测， 据安塔拉报道，8月25日星期三，制造商包括由PT Bio Farma注册的COVID-19疫苗的坎西诺，该疫苗为18岁以上的成年人使用重组剂新腺病毒（AD-5）。到目前为止，该过程仍在等待安全数据。
下一个制造商是强生和强生，由PT约翰逊和约翰逊印度尼西亚注册的腺病毒疫苗，在18岁以上的成年人注射一剂。欧盟航空局进程现已对效力和安全性进行评估。佩妮说，PT印度法玛注册了科瓦瓦克斯疫苗，为18岁以上的成年人接种了重组蛋白子单元。目前正在等待印度临床试验阶段的完成。最后一个制造商是PT阿马罗克斯，它注册了科瓦辛疫苗与灭活病毒或病毒，被关闭的成人超过18岁。目前，该过程正在等待额外的有效性和安全数据。Penny说，如果生产者成功地实现了所有阶段，那么这四种疫苗候选者将增加在印度尼西亚已经获得EUA的COVID-19疫苗的变种，包括科罗纳瓦茨、生物法玛疫苗、阿斯利康疫苗、中制药、现代疫苗、辉瑞（Cominaty）和斯普特尼克-V。
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