雅加达——以色列耶路撒冷希伯来大学的科学家宣布，他们已经成功地发现了几种可能有助于治疗COVID-19的药物。
亚历山大·西尔伯曼生命科学研究所的生物化学家Shhy Arkin教授说，在SARS-CoV-2受感染细胞与药物一起放置两天的实验室测试中，尽管感染了病毒，但近100%的细胞仍存活。
相反，如果没有预先存在的药物化合物，大约50%的细胞在与病毒接触后死亡。
Arkin 和他的团队收集了 2，800 多种获准使用的化合物，确定了 18 种他们认为有效的药物。在一项未发表的研究中，研究人员在体外实验中演示了几种化合物，这些化合物显示出了整个病毒的巨大潜力。
其中两个用于治疗动脉粥样硬化的达拉普拉迪布和用于治疗某些血癌的氟替尼。阿金说，他犹豫着分享任何药物的名称，并补充说，他不能推荐它，直到他们经过适当的临床试验。
该团队专注于药物再利用，这可能加速未来的监管步骤。因为这种药物已经用于其他适应症，例如，副作用和毒剂是已知和批准的。
药物的工作方式是抑制病毒中的两个靶点：蛋白质E（包络）和蛋白质3a。 蛋白质E是最保守的病毒蛋白。例如，虽然SARS-CoV-2和SARS-CoV-1（2003年病毒）中的蛋白质峰值只有75%的相同，但他们的E蛋白大约是95%相同。
"这意味着即使病毒发生变异，这些药物也有可能保持有效，"阿金告诉《耶路撒冷邮报》，7月21日星期三引用。
在以前的研究中，E和3a蛋白被证明是病毒感染的关键。阿金的研究小组是最早研究2004年第一个SARS冠状病毒E蛋白的团队之一。
作为Arkin团队20多年来研究的一部分，他们发现E蛋白是一种离子通道，一种几乎由几乎所有活细胞表达的蛋白质家族，由于其结构，它已成为药物点干预的极好和频繁的目标，包括囊性纤维化、癫痫、心律失常、神经退行性疾病，高血压，心绞痛等，解释报告。
阿金说，拥有"庞大的武器库"来抗击SARS-CoV-2非常重要。
我们不应该处于这样一种境地：在我们的武器库里，我们只有一把枪。如果我们只有一个，而我们只是依靠它，然后有一个失败的时候，我们将处于非常不稳定的境地，"他说。
Arkin 相信他的团队已经为体外和体内研究做好了准备，他正在寻找药物合作伙伴来帮助进行这些试验。
阿金援引吉拉德在大流行初期在短时间内成功获得美国食品和药物管理局（FDA）对Remdesivir的批准时说，他乐观地认为，至少其中一些化合物可以获准用于对抗COVID-19。
The English, Chinese, Japanese, Arabic, and French versions are automatically generated by the AI. So there may still be inaccuracies in translating, please always see Indonesian as our main language. (system supported by DigitalSiber.id)
