雅加达 - 美国食品和药物管理局 （BPOM） 允许使用辉瑞疫苗的紧急或紧急使用授权 （EUA）。据说来自美国的COVID-19疫苗对12-15岁的青少年疗效为95.5甚至100%。
这些数据是从疫苗分发前进行的临床试验的实施中获得的。
BPOM负责人佩妮·卢基托在7月15日星期四YouTubeBPM RI上播出的新闻发布会上说："第三阶段临床试验数据显示，16岁及以上患者的共生菌疗效为95.5%，12-15岁的青少年为100%。
然而，根据与疫苗专家团队的一些研究，所有年龄组都可以容忍这种情况。辉瑞的疫苗以两剂剂量施用，间隔三周。
他说："免疫原力数据显示，在三周内接种两剂社区疫苗，会产生良好的反应。
为了获得信息，目前有6种COVID-19疫苗从BPOM获得欧盟A，将在印度尼西亚使用。除辉瑞外，BPOM还出版了来自中国的欧亚科罗纳瓦茨、阿斯利康从科瓦克斯工厂获得的、北京的中药和美国的摩德瑞纳。
BPOM 使用具有特殊存储规格的 mRNA 平台来称呼这种辉瑞疫苗，该平台使用低温 ulta。温度应在 -90 至 -60 摄氏度之间。
此前有报道称，卫生部长布迪·古纳迪·萨迪金说，美国制造的5000万支辉瑞疫苗将很快运抵印度尼西亚。
这是卫生部与辉瑞-BioNTech合作商定的，即在2021年全年提供一种称为162b2的疫苗。
卫生部长布迪说，他欢迎在印尼采购辉瑞疫苗方面的合作。该疫苗是用于印度尼西亚疫苗接种加速计划的COVID-19疫苗之一。
"我感谢您的合作，以帮助满足印度尼西亚COVID-19疫苗的需求。随着辉瑞5000万剂疫苗的库存不断增加，预计这将加速印尼疫苗接种的实施，"布迪在7月14日星期三说。
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