雅加达——欧洲药品监管机构周三没有就COVID-19疫苗与不同制造商的剂量混合的时间表提出建议,称现在确认是否以及何时需要额外的增压注射还为时过早。
然而,欧洲药品管理局(EMA)表示,这两种剂量的双注射冠状病毒疫苗,如辉瑞、阿斯利康和现代疫苗,都需要保护自己免受迅速蔓延的三角洲变种冠状病毒攻击。
与此同时,世界卫生组织(WHO)此前曾警告个人不要混合COVID-19疫苗的剂量,称这一决定应由卫生当局决定。
为了解决感染增加和疫苗短缺的问题,各国正在测试,施用第二剂与第一剂不同的剂量是否能提高人类的免疫力,并弥合COVID-19疫苗的供应差距。
EMA没有就更换剂量提出明确建议,但建议各国考虑一些条件。
"为了满足这些需求并提高疫苗接种覆盖率,各国可以调整其战略。根据流行病学情况和变种循环,以及越来越多的证据表明疫苗对变种的有效性,"EMA在一份声明中说。
牛津上个月的一项研究发现,在第一剂阿斯利康疫苗四周后,将辉瑞疫苗作为第二剂疫苗,能够产生更好的免疫反应,而不是提供两剂阿斯利康疫苗。
与此同时,欧洲疾病控制和预防中心(ECDC)估计,到8月底,三角洲变种将占欧盟流通菌株的90%。
这种变种最初在印度发现,导致全球病例激增,并推迟了经济复苏计划。
"我们始终遵循 ecdc 和 EMA 的科学和专业知识以及评估。但是,如果(或)可能需要注射助推器,我们也必须做好准备,"欧盟委员会发言人说。
EMA也在积极监测COVID-19疫苗的罕见但严重的副作用,周三透露,在注射现代疫苗后,它评估了9例免疫血小板蛋白(IT)病例。
虽然EMA表示,两者之间无法建立"明确的因果关系",但它将继续监测病例,强调疫苗的好处继续大于风险。
EMA在三月份开始进行IT审查,这是一种血液血小板水平低的自动免疫状况,可导致接受阿斯利康、辉瑞和现代注射的人出现淤青和出血。现代没有立即回应置评请求。
早些时候,世界卫生组织(WHO)周三表示,未来几个月,德尔塔变种可能会成为全球的主要变种。
与此同时,世卫组织首席科学家苏米亚·斯瓦米纳坦上周一建议个人不要混合疫苗,称这一决定应该由公共卫生当局决定。
"这是一个轻微的趋势。如果各国开始决定何时以及谁将服用第二剂、第三剂和第四剂,那将是一个混乱的局面,"他说。
斯瓦米纳坦称这种混合为"无数据区",尽管他后来通过Twitter上的一篇文章澄清了他的声明。
"个人不应自行决定,公共卫生机构可以根据现有数据作出决定。来自混合研究和不同疫苗匹配的数据正在等待中,免疫原性和安全性都需要评估,"他写道。
世卫组织疫苗战略咨询专家组6月份表示,如果辉瑞疫苗不能提供,那么辉瑞疫苗可以作为继阿斯利康初始剂量之后的第二剂疫苗。
The English, Chinese, Japanese, Arabic, and French versions are automatically generated by the AI. So there may still be inaccuracies in translating, please always see Indonesian as our main language. (system supported by DigitalSiber.id)