雅加达 - Novo Nordisk宣布,美国FDA批准了Novo Nordisk的每周长效基础胰岛素。这种胰岛素是一种700单位/毫升注射的胰岛素,已获得美国FDA批准。这种胰岛素被指示作为饮食和运动的辅助疗法,以帮助改善2型糖尿病患者的血糖控制。

FDA对每周一次的胰岛素基础的批准是糖尿病患者的一种新的治疗解决方案,他们以前只依赖于每日胰岛素基础。FDA的批准是基于ONWARDS phase 3a program in type-2 diabetes for once-weekly injection的结果,该临床试验由四项随机,主动控制,目标治疗的试验组成,涉及约2,680名2型糖尿病患者,未受控制,并与餐时胰岛素联合使用或与常见口服抗糖尿病药物和/或GLP-1受体激动剂联合使用。

临床试验方案将每周一次的胰岛素基础与每日胰岛素进行比较,结果表明,与每日胰岛素相比,每周一次的胰岛素基础可以降低2型糖尿病患者的血红蛋白A1c水平。此外,每周一次的胰岛素基础的安全性概貌与每日胰岛素基础总体上是一致的。

“Novo Nordisk在提供每周基础胰岛素方面的举措反映了我们对推动医疗保健创新和加强对糖尿病患者的支持的持续承诺。随着一些制药公司开始退出胰岛素类别,我们正在加强对创新,获取和供应的承诺,以支持数百万每天依赖胰岛素的患者,“Novo Nordisk总裁兼首席执行官Mike Doustdar周一表示,5月25日。

在印度尼西亚,有超过2000万成年人患有糖尿病。然而,糖尿病患者的意识和治疗依从性仍然是一个挑战。

一项研究发现,43.4%的受访者是2型糖尿病患者,他们表示,他们的依从性障碍来自每天接受治疗的负担,而其他28.4%的受访者表示他们经常忘记接受治疗。因此,每周一次的胰岛素基础可以成为简化治疗和支持糖尿病治疗依从性的相关替代品。

20多年来,诺和诺德一直致力于支持印度尼西亚应对糖尿病这一国家健康危机。在印度尼西亚,诺和诺德已经引入了配方胰岛素治疗创新,以及用于不同适应症的GLP-1治疗,即用于治疗2型糖尿病和治疗肥胖症。

Novo Nordisk敦促人们咨询医生以获取更多信息,包括在改变剂量或开始治疗之前。


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