雅加达 - 世界卫生组织（世卫组织）批准中国制药疫苗紧急使用清单（EUL）的决定将促进疫苗的供应。
据安塔拉报道，负责COVID-19和国家经济复苏的公共通信委员会管理办公室协调员（PMO）传达了这一信息。
"我们希望'羊群免疫'（群体免疫）能够很快实现，"他在5月10日星期一晚上在雅加达收到的一份书面声明中说。
据他称，世卫组织已将中药的COVID-19疫苗列入紧急使用清单，同时为全球启动这种疫苗开了绿灯。
中药疫苗是中国生物制品集团（CNBG）下属的北京生物制品研究所有限公司生产的。
他对这一决定表示欢迎。甚至在之前，BPOM还对中药疫苗发放了紧急许可证。
他认为，这肯定会促进疫苗储备的供应。因此，疫苗接种工作可以在世界上进行得很好，特别是在印度尼西亚。
他还说，到目前为止，印尼政府已经获得了75，910，500万剂疫苗。
疫苗剂量的细节是中空多达68，500，000剂，阿斯利康COVAX多达6，410，500剂和中药100万剂。
"接种疫苗不仅保护自己，而且保护我们周围的人，"艾莉亚·西纳林加说。
世卫组织官方网站说，这种疫苗的加入有可能加快希望保护卫生工作者和高危人群的国家获得COVID-19疫苗的速度。
EUL 是向 COVAX 设施供应疫苗的先决条件。它还允许各国加快自己的监管批准，进口和管理COVID-19疫苗。
据POM RI机构负责人Penny K Lukito介绍，中药的COVID-19疫苗此前已在阿拉伯联合酋长国和其他几个拥有4.2万名试验对象的国家进行了第三阶段临床试验。
结果，中药疫苗的疗效为78.02%，第二剂注射14天后免疫原性测量，成人血清活率（受试者形成抗体的百分比）中和率为99.52%，老年人为100%。
此外，一般来说，疫苗的安全性可以很好地容忍，这些副作用的发生频率是0.01%或非常罕见的分类，以及在60岁以上，没有报告3级局部副作用。
从临床试验情况看，POM机构与全国COVID-19疫苗评估员委员会专家组、印度尼西亚免疫技术咨询小组（ITAGI）和其他相关临床医生一起得出结论，该疫苗提供了良好的安全性和有效性。
Penny 说："根据评估结果以及风险收益的考虑，POM 机构已于 2021 年 4 月 29 日发布了紧急使用批准或 EUA，其编号为 EUA2159000143A2，用于接种含有 0.5 毫升（1 剂量）疫苗的 1 瓶疫苗。
经批准的适应症是形成抗体，可对SARS CoV-2病毒提供免疫力，并通过在21至28天内施用两剂，防止18岁以上的成年人感染COVID-19。
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