雅加达——雅加达陆军中央医院（RSPAD）院长加托·苏布罗托中将阿尔贝图斯·布迪·苏利斯塔亚中将说，对瓦克辛·努桑塔拉的研究将侧重于研究使用和基于非商业服务的树突状细胞。
这是加托索布罗托医院、食品和药物管制局（BPOM）和KSAD于4月19日星期一下午在总部（马贝斯）tni广告举行会议后达成的。
阿尔贝图斯在4月19日星期一接受记者采访时说："事情是这样的，树突状细胞治疗研究仍在继续，研究的现状是基于服务的研究。
阿尔贝图斯说，这项研究和上一项研究没有什么不同。然而，在未来，研究人员更关注最初用于治疗癌症的树突状细胞在多大程度上可以用来抵御COVID-19。
"使用树突状细胞提高对Sars-COV2病毒的免疫力。他的研究就是这样，"他说。
"所以回到科学研究，成为基于服务的科学研究，"阿尔贝图斯补充说。
此外，今后在COVID-19疫苗中使用树突状细胞也不需要流通许可证。因此，它的使用是在科学和部级背景下进行的。
"其本质与之前的细胞登迪特里克研究相同，人们知道"酷"一词，即马沙卡特术语，即瓦克辛·努桑塔拉。完全一样，"他说。
此前有报道称，努桑塔拉疫苗的争论始于BPOM的评估，该评估认为前卫生部长泰拉万·阿古斯·普特兰托对第一阶段疫苗的临床试验不符合规则。这导致缺乏研究人员继续临床试验第二阶段的绿灯。
然而，在4月14日星期三，一些政治人物和官员，包括印度尼西亚共和国众议院议员自愿参加第二阶段临床试验。在这个阶段，疫苗志愿者将采集血液样本并在接下来的7天内进行处理。
对此，美国食品和药物管理局（BPOM）局长佩妮·卢基托表示，如果Nusantara疫苗强大，它希望继续这一阶段。因为，它没有颁发第二阶段许可证。
"与树突状疫苗或Nusantara临床试验第一阶段有关的bpom评估结果尚不能继续到第二阶段。很明显现在发生的事情，是在POM机构之外，不是我们来评估它，"Penny在4月16日星期五的虚拟新闻发布会上说。
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