雅加达——众议院第九委员会副主席梅尔基德斯·拉卡·莱纳承认，对食品和药物管理局（BPOM）对努桑塔拉疫苗的态度感到困惑。据他称，疫苗研究人员之间没有很好的沟通，前卫生部长阿古斯·普特兰托·泰拉万的想法与BPOM。
众议院第九委员会前一段时间访问塞马朗的卡里亚迪医院时就知道了。
"我们的印象是，研究人员和BPOM不是和谐的沟通。因为根据研究人员提交的所要求的信息，根据BPOM一直没有如他们所希望的和推荐的，"梅尔基说，在讨论争论特里贾亚题为谁喜欢疫苗Nusantara几乎，星期六，4月17日。
梅尔基说，它成为研究人员向BPOM提交数据的见证人。由于有这样一份意见书，会谈继续委托缔约方BPOM、研究人员和泰拉万作为发起人，以及客观专家。
众议院的论坛是一个我们认为在学术上是科学的讨论。我们得到的明确信息，从第一阶段的临床试验，它被证明是一个很好的安全方面。从获得的各种信息中，志愿者们体验到了这种树突状疫苗的有害影响，"政治家Golkar解释道。
最后，梅尔基说，没有任何理由不能继续第二阶段的临床试验。与会各方一周后都同意，在满足建议方面有改进，应该能够对Nusantara疫苗进行第二阶段临床试验。
"由于我们3月10日的讨论，3月17日本应得到会议协议，而且具有约束力。那么BPOM是奇怪的，kok要进行临床测试阶段2是不是（给定的，红色的）。不是给公众的如果数百万剂好同意，但丰富的基尼这个志愿者kok举行了再次举行。原因是临床前还没有完成，但研究人员回答说，这是在美国做的，数据是存在的，"他说。
"还有另外一个原因，参与这一进程的外国人，他们只做外国人，而印尼人做得不好。这是侮辱国家，我们的研究人员是什么？
梅尔基提醒说，在会议结束时有有约束力的规则。作为获得建议的会议的一部分，必须执行一些后果。
"但我们没有使用权力，实际上在法律上足以为BPOM。因为整个派系都无一例外地同意了，甚至每个人都愿意做志愿者。如果有一个不同的派别，然后。关键是同意努桑塔拉疫苗继续与阿明·苏布兰德里奥等人开创的梅拉·普蒂赫疫苗，"东努沙登加拉立法者说。
梅尔基还解释说，董事会成员蜂拥到加托索布罗托医院的目的是重新审视BPOM本身提出的研究过程。
bpom说："研究人员听从了实际BPOM的建议，在RSPAD的临床试验之后又回到了母院。还有一份来自BPOM的说明已经完善，乔尼上校昨天在RSPAD上发表的内容肯定会符合BPOM和世卫组织的规定。有了所有这些记录，我们没有理由不参加第二阶段的临床试验。因此，委员会九正式推动，"梅尔基说。
关于努桑塔拉疫苗有政治气味的假设，梅尔基评估说，BPOM现在正通过收集数字来表达对其机构的支持来玩弄政治。
"既然BPOM玩弄了政治，我们知道是谁在推动它，信息已经传到了我们身边。然后，BPOM收集了一些数字，并宣布保存BPOM等。这不是真的，国家机构收集数字只是为了支持他为我们拆除的东西辩护，"梅尔基愤怒地说。
梅尔基反而透露，BPOM通过提供偏离事实的研究数据，对公众撒谎。
此前，BPOM解释说，努桑塔拉疫苗没有资格进行第二阶段临床试验。在bpom的发现中，多达71.4%的临床试验志愿者经历了不必要的事件，其形式是肌肉疼痛到瘙痒。
此外，还有一些条件尚未满足。其中有临床试验的好方法、观念证明、良好的实验室实践以及如何做好药。
然而，根据梅尔基的说法，这些数据实际上与BPOM从研究人员那里获得的研究结果不同。
"BPOM解释71%的危险，罗坎已经在众议院解释没有问题，为什么那么有问题呢？这就是我再次检查到翁迪普， 他们尼隆索， BPOM 怎么能欺骗公众。我们提供的数据A据说是B，公众担心努桑塔拉疫苗。所以我说，这可以属于公众说谎的范畴，"他说。
"BPOM的负责人通过转移研究结果的数据来向公众撒谎。这就是BPOM基斯鲁的负责人不dpr的原因，"梅尔基重新肯定地说。
因此，梅尔基在与有关各方举行的联席会议上要求BPOM尊重众议院第九委员会会议的结果。
"跑！没有更多的扭曲的意见。这次骚乱是因为BPOM不一致，"他说。
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