雅加达——美国食品和药物管理局(BPOM)局长佩妮·卢基托希望Bio Farma生产的红白疫苗能够大规模生产。因为,国产COVID-19疫苗有望在2022年初完成临床试验。

目前,由阿兰加大学和比奥蒂斯公司研制的疫苗正处于临床前阶段,将于2021年底进行临床试验。

"希望2022年初已经可以大规模生产。目前,BPOM正在对生物公司进行援助,"彭尼说,从KPCPEN的声明,星期五,4月16日。

佩妮断言,BPOM当然继续支持加速这种疫苗的研究过程和生产过程。佩妮还保证,分子生物学研究所(LBM)艾克曼进行的整个研究过程都符合该机构确定的条件。

他接着说,疫苗开发研究必须达到高科技和先进标准。"因此,必须认真遵循所有阶段,"他说。

佩妮强调,在疫苗开发过程中的谨慎也符合乔科·维多多总统(乔科维)前一段时间的指示。

他说:"根据总统提出的授权,疫苗的研制必须遵循要求和阶段,以证明疫苗的行动过程提出了一个谨慎的因素,并可以科学地解释。

Penny 还确保 bpom 将努力为疫苗测试这一阶段的所有创新提供帮助、放松和指导。

他说:"我们正全力以赴,使红白疫苗能够按照现有时间表尽快或加速接种,我们将看到每个阶段的进展都将得到实现。

与此同时,分子生物学(LBM)负责人艾克曼·阿明·苏班德里奥说,他一方进行的研究已进入最后阶段,并符合12个月来开发疫苗种子的目标。艾克曼目前正处于优化阶段,因此疫苗的生产可以尽可能好。

不仅如此,现在将疫苗从实验室的研发规模转移到工业规模进行临床试验的过程。阿明说:"下一个过程将做更多的生物法马,但艾克曼不会失控仍然参与,直到临床试验阶段1,2和3。


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