雅加达 - 食品和药物管理局（BPOM）局长Penny K. Lukito透露了其乌龙允许批准由前卫生部长特拉万·阿古斯·普特兰托发起的针对努桑塔拉疫苗的临床试验实施（PPUK）第二阶段临床试验的原因。
Penny 承认，她的政党在数据有效性过程中发现了许多违规行为。因此，BPOM不给绿灯，因为努桑塔拉疫苗被认为是不通过研究的规则和伦理。
因此，在关于第一阶段临床试验的研究和检查结果中，即国家儿童声称的疫苗概念，事实证明，研究小组是由外国人主导的。事实上，制造支离细胞疫苗的成分大多来自昂贵的进口成分。
"在疫苗I的临床试验结果中，外国研究人员团队的讨论解释了，在我们听证时，谁辩护和讨论谁处理。并证明进行临床试验的过程，生产过程是由一个外国研究人员团队完成的，"Penny在她的声明中说，星期四，4月8日。
佩妮继续说，外国研究小组是美国艾维塔生物医学赞助的成员。他还透露，迪波内戈罗大学的研究小组和RSUP博士卡里亚迪·塞马朗在I疫苗努桑塔拉的临床试验过程中没有做出多大贡献。
他解释道："在卡里亚迪有医生培训，但他们只是看，不直接做，因为有问题的他们也没有掌握。
此外，Penny说，在I期临床试验研究中使用的成分实际上没有资格进入人体，因为该成分不包括药物等级。
Penny 解释道："有些组件是真正进口的组件，而且价格不便宜，再加上在加深获得的抗原时还有另一个成分，这些抗原在质量上无法进入人体。
佩妮说，神化疫苗的概念将在公开中完成。而它应该是一个利用突起的活动是无菌和封闭的。
"它的工作方式，每个人都将被采集血液样本，然后提出一个疫苗包，由支离细胞形成。然后，已知抗原的细胞将孵育3-7天，"他说。
然后结果将再次注射到体内。在体内，突起细胞预计将触发其他免疫细胞，形成一个记忆防御系统，防止沙斯科夫-2。
Penny 说："这意味着必须进行大量的验证，以证明产品在放入主体之前是完全无菌的，没有受到污染，而且没有实现。
The English, Chinese, Japanese, Arabic, and French versions are automatically generated by the AI. So there may still be inaccuracies in translating, please always see Indonesian as our main language. (system supported by DigitalSiber.id)
