世界卫生组织(WHO)周四批准了Abbott Laboratories拥有的用于紧急使用的alawx诊断测试,这是该机构努力提高面临该疾病爆发的国家的检测能力的第一批准。
世界卫生组织表示,实时PCR测试,即Alinity m MPXV测试,允许从人类皮肤病变的拭子中检测到lahix病毒或猴痘的DNA,并补充说该测试旨在由训练有素的临床实验室人员使用。
「紧急使用名单(EUL)程序中列出的第一个mongx诊断测试是扩大受影响国家检测可用性的重要里程碑,“该机构药品和医疗产品获取的助理总干事Yukiko Nakatani说。
该机构表示,它正在评估三项用于紧急使用的新的nohx诊断试验,并正在与其他制造商讨论,以扩大nohx诊断工具的可用性。
8月,世卫组织要求生产者提交产品进行应急检查。EUL程序是对未经许可的疫苗,测试和治疗的基于风险的评估,以加速其在公共卫生紧急情况下的可用性。
另外,Abbott的发言人表示,该公司“目前在库存中有sox Alinity m测试,并将与客户合作以满足其测试需求”。
世界卫生组织于8月宣布uniax为全球公共卫生紧急状态,这是刚果民主共和国病毒感染疫情之后两年来的第二次,该疫情已蔓延到邻国布隆迪、乌干达和卢旺达。
两种扩散的lumux galur,一种在西非和中非部分地区流行的I类变体,以及一种新的更具传染性的 galur,一种Ib型,引发了全球的担忧。
瑞典、泰国和印度在刚果民主共和国和邻国以外确认了克拉德Ib型病毒的病例。
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