雅加达-科维德-29疫苗接种卫生部发言人西蒂·纳迪亚·塔米齐透露，阿斯利康疫苗将于下周一开始分发。
在MUI法特瓦允许英国疫苗用于国家疫苗接种计划后，政府批准了阿斯利康疫苗的紧急许可证。根据这一决定，疫苗的暂停使用自动解除。
娜迪亚在3月19日星期五的虚拟新闻发布会上说："卫生部作为国家疫苗接种的实施者，将不迟于下周一开始实施阿斯利康疫苗的分发。
"当然，我们将准备与包装和分销准备有关的东西，以便我们可以再次加快这一疫苗接种计划，"他继续说。
纳迪亚说： 卫生部将与在疫苗分发方面有经验的各方合作， 两者都是 Pt 。生物制药或联合国儿童基金会确保所有印度尼西亚人都能享受获得COVID-19疫苗的权利。
"我敦促社会，现在不是自私自利的时候。我们失去了很多家人、亲戚、朋友和最亲密的朋友。我们接种得越早，免疫力越早。我们越早摆脱这一流行病，"娜迪亚说。
此前，欧洲药品管理局（EMA）和英国药品和保健品监管局（MHRA）证实，阿斯利康的COVID-19疫苗是安全有效的。
2021年3月18日，星期四，通过媒体会议，药品卫生监管局（MHRA）和欧洲药品管理局（EMA）确认，阿斯利康COVID-19疫苗的好处远远大于风险。
早些时候，MHRA宣布了他们对英国1100多万接受阿斯利康COVID-19疫苗的人中几起血栓栓塞事件的审查结果。
英国监管机构证实，疫苗在预防COVID-19方面的好处远远大于风险，建议公众坚持接种过程。
在进行了严格的科学审查之后，MHRA得出结论认为，没有证据表明血栓的发生率高于未接种疫苗的一般公众的发病率。
目前正在对英国的五份报告进行审查，这些报告与血小板（血小板减少）的发生同时发生，其中脑静脉血栓（鼻静脉血栓）非常罕见和特定类型。
据报道，到目前为止，英国每100万接种疫苗的人中就只有不到1人接种过这种疫苗，而且这种情况也可能发生在自然（不接种疫苗）中，这意味着，与疫苗的因果关系尚未建立。
此外，EMA的药理学风险评估委员会（PRAC）的结论是，使用阿斯利康COVID-19疫苗不会增加整体血液凝固（血栓事件）的风险。
然而，PRAC也得出结论，如果血小板血小板严重，这是非常罕见的，没有证明与疫苗的因果关系，但可能需要进一步分析。此外，没有证据表明与特定疫苗批次或特定生产地点有关的问题。
阿斯利康将继续与卫生当局密切合作，确保正确使用阿斯利康的COVID-19疫苗。
阿斯利康已经知道并将执行PRAC的建议，包括产品信息更新，同时不断努力了解这些事件的基础和相关性，以确保在公共卫生危机期间安全使用疫苗。
阿斯利康对数千万支阿斯利康COVID-19疫苗的安全数据库分析表明，这一事件发生的可能性比数百万其他公众估计的要大。
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