雅加达 - 美国食品和药物管理局（BPOM）表示，它不建议使用阿斯利康的COVID-19疫苗。因为，在一些国家，有来自疫苗接受者的血块病例。
BPOM负责人佩妮·卢基托说，目前，他与KOMNAS药物评估员专家小组、科姆纳斯PP KIPI和ITAGI一起，对阿斯利康疫苗安全问题进行了进一步研究。
"虽然仍在审查过程中，阿斯利康的Covid-19疫苗建议不要使用，"Penny在一份声明中说，星期三，3月17日。
事实上，目前印度尼西亚已经收到了通过韩国生产的COVAX设施获得的110万剂疫苗。然而，Penny声称，在印度尼西亚的阿斯利康疫苗与在一些国家引发血液凝固病例的疫苗不同。
他说：「进入印尼的阿斯利康COVID-19疫苗产品，与怀疑引起血液凝固、由不同生产设施制造的批次产品不同。
虽然阿斯利康的COVID-19疫苗批号为ABV5300，ABV3025和ABV2856没有进入印度尼西亚，但出于谨慎，pom机构与专家团队KOMNAS药物评估员，KOMNAS PP KIPI和ITAGI进行了进一步的研究，因为安全问题是众所周知的。
此前已知，卫生部推迟了已运抵印度尼西亚的110万支阿斯利康疫苗的分发。
然而，卫生部疫苗接种发言人西蒂·纳迪亚·塔米齐说，这不仅仅是疫苗接受者出现血栓病例。
毕竟，已经作出决定的大约11个国家只是暂时停止注射这种疫苗，而不是取消在该国提供阿斯利康疫苗。
他说："一些国家暂时推迟到从该国食品和药物管理局以及世界卫生组织获得更明确的信息，在这种情况下，谁。
据他称，卫生部推迟阿斯利康分销的原因是政府提出了谨慎原则。政府仍在等待POM机构和印度尼西亚免疫技术咨询小组（ITAGI）的审查。
"我们遵循的是BPM的方向。我们知道，BPOM 与 ITAGI 一起，专家正在再次研究已发布的用于使用 Sinovac 和 Bio Farma 生产的疫苗的疫苗接受者的标准是否也将与阿斯利康疫苗相同的标准，"他解释道。
娜迪亚说，欧洲医学协会和英国POM机构已经澄清，血块和阿斯利康疫苗注射之间没有联系。
"如果我们看看目前的数据，已经有1700万人接种了阿斯利康疫苗。其中，血栓病例报告多达40例。因此，实际上病例非常小，与阿斯利康疫苗无关，"他总结道。
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