雅加达 -COVID-19疫苗制造商阿斯利康公司，2021年3月14日星期日指出，对接种疫苗者的安全数据的审查结果显示，没有证据表明血栓风险增加。
阿斯利康对英国和欧盟的1700多万人进行了检查，此前一些国家的卫生当局因血液凝固问题暂停了疫苗的使用。
该公司在给路透社的一份声明中说："仔细审查在欧盟和英国接种了阿斯利康COVID-19疫苗的1700多万人的所有安全数据，没有证据表明在任何特定年龄、群体、性别、群体或特定国家，肺栓塞、深静脉血栓形成或血栓形成的风险增加。
爱尔兰、丹麦、挪威、冰岛和荷兰当局因凝血问题暂停了疫苗的使用。奥地利上周停止使用一系列阿斯利康注射剂，同时调查凝血性疾病造成的死亡。
"令人遗憾的是，各国已经停止接种COVID-19，基于这种'预防'的原因，有可能对为足够多的人接种疫苗以减缓病毒传播和结束大流行的目标造成真正的伤害，"控制传染病的退休政府顾问Peter English告诉路透社。
欧洲药品管理局（EMA）表示，没有迹象表明这一事件是由疫苗接种引起的，世界卫生组织上周五也表达了这一观点。
阿斯利康解释说，到目前为止，已经报告了15例深静脉血栓事件和22例肺栓塞事件，这与其他获得许可的COVID-19疫苗相似。
此外，阿斯利康表示，公司和欧盟卫生当局已经并正在进行进一步检测，没有再检测显示任何担忧。每月安全报告将于下周在EMA网站上公布。
值得注意的是，与牛津大学合作开发的阿斯利康COVID-19疫苗已获准在欧盟和许多国家使用，但尚未获得美国监管机构的许可。
阿斯利康正准备在美国申请紧急使用许可，希望在未来几周内能获得来自山姆大叔国家第三阶段试验的数据。
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