雅加达 - 卫生部长(Menkes)Budi Gunadi Sadikin表示,AstraZeneca生产的COVID-19疫苗的益处远远大于疫苗接种者健康方面可能发生的副作用风险。
卫生部长布迪(Budi)在回应阿斯利康制药业承认他们生产的COVID-19疫苗具有罕见的副作用的消息时,发表了这一声明。
“但从医学界来看,世卫组织是直接批准的人,这种疫苗据说收益大于风险,所以当时被允许在世界各地运营,”他在5月3日星期五在雅加达独立宫与佐科威总统举行的有限会议的邀请后说。
布迪说,自大流行时代袭击印度尼西亚以来,由于血小板症(血小板症与血小板症综合征/TTS)伴有血小板症(血小板症与血小板症综合征/TTS)引起的血冻形式的罕见风险已被AstraZeneca疫苗相关的疫苗接种免疫学专家揭示。
Budi说,为了跟进这些风险,政府实施了全球标准的监测协议,包括通过独立团队,印度尼西亚免疫技术咨询小组(ITAGI)的参与,该小组由免疫学领域的专家填补,用于印度尼西亚的监测过程。
“我们要求提供一项研究,这些疫苗包括在辉瑞,阿斯利康,Moderna,特别是技术,这只是这个mRNA,它是什么样子的?结论是一样的,看到利弊和风险,“他说。
Budi说,这一结论还考虑了COVID-19患者的数量,这些患者在大流行期间达到数亿人。
关于COVID-19疫苗的相对较小的风险,Budi表示,它受到受益人遗传因素的强烈影响,因为这取决于其匹配。
「同样的,如果我们接受手术。我做了心脏手术,在手术期间,我们知道存在风险,但治愈我们疾病的好处,拯救我们的生命,要大得多,“他说。
当时,布迪表示,有关当局的数据核查结果表明,到目前为止,印度尼西亚的TTS事件尚未发现,尽管在国外可能发生副作用。
「嗯,也许这是一个做新闻的国家发生的事件,也许是因为它是专门针对其种群的,也许遗传学也有影响。但在我们这里,我检查了ITAGI,什么都没有,“他说。
Telegraph报道,AstraZeneca正面临着与几年前与牛津大学开发的COVID-19疫苗副作用的指控有关的集体行动。
在法庭文件中,阿斯利康承认,他的COVID-19疫苗引起了相当罕见的副作用。
与此同时,卫生部报告说,在印度尼西亚使用具有非复制病毒传感器平台的阿斯利康疫苗,已从向社区注射的5.53亿剂疫苗中注射了7000万剂疫苗。
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