雅加达——韩国药品安全机构2月5日星期五批准使用辉瑞的COVID-19疫苗，以推动疫苗接种计划。
在访问韩国时，食品和药物安全部在对疗效和安全性进行了三次独立的独立评估后，允许使用两种辉瑞全剂量疗法。
人参州政府根据直接合同为2 300万人订购了辉瑞疫苗。第一波疫苗交付预计将于本月晚些时候到达。
韩国食品和药物安全部说，辉瑞的疫苗，有两剂注射，显示疗效率超过95%，包括16-17岁和65岁及以上的人。
不管卫生部的决定如何，目前还不清楚青少年是否有资格接种辉瑞疫苗，因为当地卫生当局将18岁以下的人排除在外。
预计韩国疾病控制和预防机构（KDCA）将召开会议，决定是否将青少年纳入辉瑞疫苗接种范围。
这项批准与辉瑞为56，000多名医务工作者接种的疫苗是分开的，而辉瑞疫苗是世界卫生组织全球疫苗COVAX设施项目的一部分。
在首尔地区治疗COVID-19患者的医生、护士和其他卫生专业人员上周开始在首尔市中心的一家政府经营的疫苗接种设施接受辉瑞治疗方案的第一批注射。
辉瑞公司通过COVAX的产品此前已获得商务部的特别进口批准。
卫生部还表示，它尚未开始审查是否允许在高温下储存辉瑞疫苗两周，并称审查需要更多的数据。
早些时候，美国食品和药物管理局（FDA）表示，将允许辉瑞疫苗在常规冰柜温度下运输和储存长达两周，而不是在非常寒冷的条件下。
"总共有225，853人接受了第一次注射，占全国5，200万居民的0.43%。KDCA说，在总共221，944名卫生保健工作者和卫生保健设施的患者中，已经接受了阿斯利康开发的双剂量疫苗方案的第一批注射。
KDCA补充说："阿斯利康疫苗的疫苗接种优先组中，共有59.4%的人接种了疫苗，这比先前宣布的接种计划要快得多。
在计划接种辉瑞疫苗的56，363人中，6.95%的人接种了疫苗。该小组包括在大首尔地区治疗COVID-19患者的医生、护士和其他卫生专业人员。
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