雅加达 - 疫苗制造商Moderna和辉瑞周三宣布,他们更新的COVID-19疫苗在测试高度变异的冠状病毒BA.2.86亚变种时产生了强有力的反应,引起了人们对感染再次爆发的担忧。
Moderna说,与人类临床试验中未治疗的自然抗体反应相比,疫苗导致BA.2.86的中和抗体增加了8.7倍。世界卫生组织(WHO)和美国疾病控制和预防中心(CDC)目前正在跟踪该变种。
“我们认为这是人们准备出去吃秋季加强药物时希望听到的消息,”Moderna传染病负责人Jacqueline Miller在接受采访时表示,并补充说这些数据还将有助于说服监管机构。
与此同时,辉瑞表示,其与BioNTech合作伙伴的最新疫苗在老鼠的临床前研究中产生了强烈的抗体反应BA.2.86。
此前,Moderna,辉瑞/BioNTech和Novavax已经为XBB.1.5亚变种制作了疫苗的版本,这是2023年的主要变种。该疫苗预计将于今年秋天推出。
早些时候,疾病预防控制中心表示,BA.2.86亚变体可能更有可能在以前患有COVID或接种过先前注射疫苗的人中引起感染。
与此同时,Omicron变体本身在病毒的重要部分携带35多次突变,而XBB.1.5是更新的注射的目标。
Moderna表示,它已将其疫苗的新发现提交给监管机构,并将其移交给同期审查公布。这种重新配备的疫苗尚未获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,但预计将于本月晚些时候或10月初上市。
上个月,Moderna和辉瑞各自表示,他们的新疫苗似乎对新的亚变体有效,在最初的测试中被称为EG.5。
世卫组织官员称,BA.2.86亚变种现已在瑞士和南非以及以色列、丹麦、美国和英国被发现。
虽然监测变体对于监测变异很重要,但一些专家表示,由于大规模疫苗接种和以前的感染,该变体不太可能导致严重疾病和死亡浪潮,而世界各地的免疫防御是建立的。
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