欧盟为阿斯利康疫苗的使用开绿灯

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雅加达 -欧洲药品监管机构已批准阿斯利康制造的COVID-19疫苗，将给予公众和冠状病毒患者。这是第三种在欧洲联盟获得许可使用的疫苗。

欧洲药品管理局（EMA）在一份声明中说，在这项决定所依据的试验中，牛津阿斯利康-牛津大学的疫苗已经证明其疗效达到60%左右。

EMA还指出，55岁高龄的人没有足够的测试结果来确定疫苗对该年龄组的效果。

然而，EMA表示，保护工作仍需要做，疫苗可以给老年人接种。

EMA执行主任埃默·库克（Emer Cooke）表示："有了第三个积极意见，我们扩大了欧盟和欧洲经济区（EEA）成员国可获得疫苗的武库，以对抗这一流行病，保护公民。

欧洲迫切需要更多的冠状病毒疫苗来加速其疫苗接种计划，但阿斯利康和辉瑞等疫苗供应商在提供他们今年早些时候承诺的疫苗数量方面面临困难。

阿斯利康的Covid疫苗通过两次注射到手臂，其中第二次注射在第一次注射后4至12周之间注射。

此前，欧盟对阿斯利康疫苗对老年人的有效性感到担忧，当时德国疫苗委员会表示，由于缺乏关于64岁老年人有效效果的数据，该疫苗只能给18至64岁的人接种。