雅加达 - 研究和技术部长 / 国家研究和创新机构（门里斯特克/布林）负责人班邦PS布罗德约内戈罗要求，从事制造基因快速检测或筛选工具的行业应注意产品质量维护良好。
班邦说，这与2020年12月24日向GeNose C19发放卫生部流通许可证（KEMENKES RI AKD 20401022883）是一种符合。此工具用于协助政府通过快速检测处理 COVID-19。
GeNose 是一种快速筛选工具，作为 PCR 测试的补充，用于检测 COVID-19。然而，它的使用一直无法取代成为黄金标准的PCR功能，因为它的快速筛选功能不同于用于检测COVID-19的抗原或拭子测试。
"请要求相关行业真正保持产品的质量，这些产品稍后将分发给社区。考虑到这个工具的准确性将极大地决定3T项目的成功，"班邦在网络研讨会，星期五，1月15日说。
班邦说，不仅如此，这种工具在快速筛查检测接触COVID-19的人方面的成功，也将决定推动经济活动车轮的成功。
"因此，不要让工具，无论是由于生产错误或维护错误，然后给出错误分析的结果，"他说。
据班邦说，凯门里斯特克·布林希望GeNose将真正用于对COVID-19进行早期筛查，并造福于社区。因此，他说，博士生导师的支持是非常必要的。
"稍后，后来使用此工具的初始社区将提及女士们和先生们。简单的问题是，这个工具肯定值得使用吗？此工具是否适合使用？这将极大地决定GeNose作为人们需要的产品的成功，"他解释道。
班邦说，要在社区接受的产品必须经过几个阶段的测试。除了临床试验和验证之外，社区还进行了可行性测试。
"社区将决定该产品是否有用，是否真的需要，"他说。
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