颁发的S Sinovac疫苗紧急使用许可证，BPOM：其有效性符合世卫组织的建议

插图。（照片：未溅）

雅加达-美国食品和药物管理局（BPOM）透露，根据第三阶段临床试验的结果，中国一家制药公司制造的COVID-19疫苗中，中vac的冠状疫苗的疗效或疗效率为65.3%。

为此，BPOM今天正式发布了COVID-19疫苗紧急使用许可证或中国制药公司制造的疫苗紧急使用许可（EUA）。

"万隆诊所对COVID-19疫苗疗效的分析结果显示，65.3%，这基于土耳其和巴西91.25%的疫苗疗效报告，以及78%，"BPOM负责人Penny Lukito在1月11日星期一的在线新闻发布会上说。

佩妮说，结果符合世卫组织的要求，疫苗的最低疗效是50%。Penny说，这种疗效表明，这种疫苗能够将COVID-19病的发病率降低65.3%。

"疫苗COVID-19感染率的下降将是非常重要的，我们努力摆脱大流行危机。除了3M的执法等预防措施，即戴口罩、洗手、保持距离，"他说。

此外，Penny解释说，根据对从印度尼西亚、巴西和土耳其的第三阶段临床研究中获得的安全支持数据的评估，表明S sinovac疫苗是安全的，副作用发生率从轻度到中度。

副作用包括疼痛，刺激和肿胀，这是不危险的，可以恢复第二天。根据疗效评价结果，中疫苗已能在体内形成抗体。

彭妮还表示，中疫苗的免疫原性数据显示良好效果。据他研究，注射疫苗14天时形成抗体的占99.74%，注射后三个月内有效效果为99.23%。

"这表明，三个月有抗体的受试者数量仍然很高，为99.23%，"他说。