雅加达 - 美国食品和药物管理局(BPOM)一直在采样和测试由S sinovac制造的Covid-19疫苗。这包括根据紧急使用授权 (EUA) 为 120 万疫苗颁发 Lot 颁发证书。

Covid-19疫苗接种发言人Lucod-19安达卢西亚(Lucia Rizka Andalusia)在1月5日星期二的官方声明中说:"在机场接收过程中,POM机构检查了文件是否适宜,以及冠状疫苗储存区的温度适宜性。

此外,BPOM还将很快发布180万剂Covid-19疫苗的释放,该疫苗将于2020年12月31日从S sinovac上市。发放证是确保疫苗质量时必须满足的重要要求。

这一要求是世界卫生组织(世卫组织)设定的标准,是每个国家药品当局为确保每批疫苗的质量而进行的评价过程。

里兹卡说:"为了颁发这一证书,POM机构在国家药物和食品检测发展中心的实验室进行测试。

卢西亚解释说,采取这一步骤是加速发放COVID-19疫苗欧盟A。BPOM 将进行滚动提交,以便制药行业拥有的数据能够逐步提交。

BPOM还评估了临床前测试数据、第一阶段和阶段第二阶段临床试验,以评估疫苗使用的安全性和免疫反应。BPOM还将在第二次注射后1个月内监测第三阶段临床试验的结果。

"当然,根据世卫组织的要求,至少应进行长达3个月的中期分析。这将用于获取疫苗的安全性和有效性数据,作为支持提供欧盟A的数据,"他总结道。


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