雅加达——源自中国的COVID-19疫苗问题再次流传，最终得到政府的回应。其中一人说，将分发的疫苗只用于临床试验或临床试验。
对此，来自PT Bio Farma的COVID-19疫苗发言人班邦·赫里安托证实，自1月2日（星期六）以来在各种社交媒体上流传的信息是不正确的。原因是，国家疫苗接种计划中使用的所有疫苗都将使用一种已获得美国食品和药物管理局（BPOM）许可的疫苗。
"我们确认，目前在Bio Farma的COVID-19疫苗，将用于疫苗接种计划，将使用已获得从BPOM使用的疫苗，使包装将不同于用于临床试验目的的疫苗，"Bambang说，援引卫生部网站上的书面声明，星期一，1月4日。
据他的说法，用于临床试验的Corovac包装通常使用预填充注射器（PFS）包装或注射器和疫苗在一个包装。虽然将给予的疫苗以单剂量小瓶的形式包装，不会只用于临床试验，因为使用它的许可已经存在。
此外，他还澄清了来自S sinovac的COVID-19疫苗的问题，该疫苗含有有害防腐剂，如波拉克斯、甲醛等。班邦说，多达300万剂的疫苗不含这种有害的防腐剂。
据他研究，这种疫苗是安全的，因为它已经经历了发展阶段和一系列严格的测试，使其质量、安全性和有效性受到BPOM的监督，并符合国际标准。
最后，班邦还澄清了另一个问题，即名为维罗细胞的S sinovac疫苗。据他的说法，这个信息是不正确的，因为来自中国的疫苗不含这些细胞。
他解释说，在复制过程中，维罗细胞或维罗细胞只是作为病毒的发育和生长的媒介，作为疫苗的原料。维罗细胞是在非洲绿猴子肾脏中发现的细胞通路。
他接着说，应该用维罗细胞来保持疫苗中的病毒存活。但是，在疫苗的最终过程中，这些细胞将从疫苗中使用的病毒中分离。
"因此，在疫苗的最终产品中，它肯定不再含有维罗细胞，"他说。
这实际上并不是霍克问题唯一一次击中西诺瓦茨疫苗。根据世界卫生组织（WHO）的评估，Sinovac疫苗曾被称为最弱的疫苗，这是一个人满为患的问题。
政府把这个问题排挤在一边，说没有官方文件和来自世卫组织的信息，称它比较了在COVID-19大流行期间使用的候选疫苗。
政府应该制定沟通策略
导致接种疫苗的蹄子问题应该立即由政府解决，以防止人们变得怀疑。澳大利亚格里菲斯大学的流行病学家迪基·布迪曼说，每一项传染病疫苗接种工作都需要疫苗安全沟通或与疫苗实施相关的沟通。
"对于这一疫苗接种计划，政府实际上应该构建三件事。这一点很重要，这三者都不容忽视，因为它们都是必不可少的，"迪基在通过VOI联系时说。
首先，迪基说，政府应该能够根据人民的状况作出解释。他继续说，政府必须清楚地从疫苗的益处和益处中明确传达风险。
政府必须做的第二件事是整顿社会存在的假新闻。他说，有关这种疫苗的消息需要迅速澄清，使公众的信任不会下降，必须彻底完成。
"第三，准备免疫后事件或不必要的事件，或被世卫组织称为疫苗安全危机。所以，如果有什么，必须有期待。虽然很少，一般与疫苗产品无关，但如果不预料到，仍可能具有破坏性，"他说。
"这已成为政府。虽然第一阶段疫苗给卫生工作者，但仍针对所有社区（准备，红色）此时应做，"他总结道。
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