雅加达 - 食品和药物监督局（BPOM）颁发了使用国产InaVac疫苗的许可证，用于疫苗接种剂量1和2或初级疫苗
BPOM RI Penny K Lukito负责人今天（11月4日星期五）表示，宣布了由PT Biotis制药印度尼西亚生产的InaVac疫苗的紧急使用授权（EUA）。
佩妮说：“今天，BPOM非常感激地宣布批准以InaVac的名义使用国产COVID-19疫苗的EUA，作为红白疫苗之一。
他说，灭活病毒疫苗是由Airlangga或Unair的研究人员开发的，由PT Biotis在位于西爪哇茂物摄政区辛杜尔山的生产设施中生产。
InaVac 初级疫苗被批准用于刺激人体对 SARS-CoV-2 的免疫力，以预防 18 岁及以上人群的 COVID-19。
该疫苗每针间隔注射两剂，持续28天，效力相当于CoronaVac疫苗。
根据Penny的说法，InaVac疫苗已经用许多最新的冠状病毒变种进行了测试。
他说：“制药行业一直致力于满足质量要求，并代表PT Biotis批准了InaVac疫苗EUA进行初级疫苗接种，它已开始支持国内COVID-19疫苗的独立性。
BPOM感谢国家COVID-19疫苗评估委员会专家组和印度尼西亚免疫技术咨询小组（ITAGI）在研究供公众使用的InaVac疫苗方面的合作。
根据Penny的说法，InaVac初级疫苗的生产已经在进行中，并将在不久的将来与首次向公众使用。
他说：“分发过程在卫生部进行，因为政府将购买和采购InaVac疫苗。
在同一活动中，Unair研究员费迪克斯·阿卜杜勒·兰塔姆教授表示，InaVac对SARS-CoV-2最新变种的初步剂量测试结果具有良好的能力和高度的保护作用。
“我们相信这种疫苗具有良好的能力，可以从病毒开始到最晚的感染中和，”他说。
根据Fedix的说法，最新的变种，即XBB和XBC，症状轻微。“通过使用恶性Delta变体中和测试进行比较，结果很好，”他说。
PT Biotis Pharmaceutical Indonesia FX Sudirman董事表示，到2022年底，InaVac初级剂量阶段的产量达到500万剂。
他总结说：“卫生部在2022年11月的期望必须是可用的，因为该国的疫苗库存目前有限。
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