雅加达 - 公共服务监督机构监察员要求政府采取与管理不善有关的纠正措施，以处理折磨印度尼西亚儿童的非典型进行性急性肾脏疾病案件。
ANTARA 10月25日星期二报道说：“必须表明问责制不一定导致解雇，不一定导致抽象性质的制裁，但对这些政策和实施措施的纠正非常重要。
监察员揭示了卫生部和食品和药物监督局（BPOM）在糖浆药物的卫生服务方面对导致非典型进行性急性肾损伤的卫生服务进行管理不善的可能性。
罗伯特说，卫生部没有与地区和市，省和中央各级疾病分布有关的基本数据，导致在预防急性肾脏疾病病例方面存在疏忽。
他继续说，由于缺乏数据，卫生部没有以向公众提供有关急性肾脏疾病的原因和预期的信息的形式进行社会化。这可以解释为缺乏与案件有关的有效和可靠信息的公开性和问责制。
那么，所有卫生服务中心尚不存在的病例预防和处理的标准化，导致包括实验室检查服务在内的公共服务标准达不到尽。
“这是卫生部潜在的管理不善，”罗伯特说。
同时，BPOM的潜在管理不善与上市 前监管 （药品分销和流通前的过程）和 上市后控制 （产品流通后的监管）有关。
在上市前监督 方面，申诉专员评估BPOM並没有对制药公司测试的产品进行最佳监管（自我测试）。
此外，监察员还评估说，BPOM规范的标准化与实地实施之间存在差距。BPOM必须最大限度地利用发放分销许可证之前的验证和确认阶段。
在处理市场后控制管理 不善的可能性时，监察员评估说，在那个阶段，在发放分销许可证之后，有必要对非营利组织进行监督。
在可能管理不善时，监察员评估认为，BPOM需要定期评估流通中的产品。这旨在确保循环产品含量质量的一致性。
“我们要求政府认真对待这一点，将其作为纠正行动的一种形式，至少要实现获得该信息的权利，必须进行大规模的解释和传播，然后还必须采取非常措施，”罗伯特说。
根据卫生部截至周一（24/10）的数据，来自印度尼西亚26个省的急性肾脏疾病数量达到251例。
约80%的病例发生在雅加达、西爪哇、亚齐、东爪哇、西苏门答腊、巴厘岛、万丹和北苏门答腊。死亡百分比约为56%，即多达143例。报告新增的6例病例（包括2例死亡）并非新病例。
政府从新加坡和澳大利亚引进了解痢药物福美唑，分别是26个小瓶和16个小瓶。
该药物将从日本和美国重新进口多达数百个小瓶，以分发给政府转诊医院。公众可以免费获得该投标人。
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