雅加达 - 卫生部需要时间使该国脑膜炎球菌性脑膜炎疫苗的可用性正常化，直到2023年1月。
“脑膜炎脑膜炎球菌（MM）疫苗库存的正常化将至少持续到2023年1月，”卫生部疾病预防和控制司司长马克西·雷恩·龙多努武（Antara）9月29日星期四报道。
印度尼西亚脑膜炎疫苗的稀缺性目前被称为，因为已获得BPOM分销许可的MM疫苗制造商无法继续生产ACM135脑膜炎球菌多糖疫苗组。
根据马克西的说法，这种情况的发生是因为它正在履行世界卫生组织（世卫组织）的纠正行动和预防行动（CAPA）资格预审。
“因此，无法满足这些制造商的疫苗生产，”他说。
马克西说，正常化工作是通过在印度尼西亚各地的卫生办公室和港口卫生办公室确定MM疫苗库存来进行的。
卫生部还将现有疫苗转移到港口卫生局（KKP），该办公室的疫苗接种服务水平相当高。
其次，卫生部与宗教事务部、朝觐副朝实施协会等相关方面协调，传达实施MM疫苗接种的重要性和私人疫苗接种服务的最新情况。
“疫苗接种服务优先考虑出发时间即将来临的朝圣者，以便朝圣者有足够的时间形成抗体，”他说。
第三项努力是，卫生部与PT生物农场和BPOM协调，以满足MM疫苗的需求。根据所进行的协调结果，已经从PT Bio Farma获得了另外225，000剂MM疫苗。
具体而言，多达150，000剂用于政府履行的疫苗剂量已抵达印度尼西亚，而其余75，000剂疫苗将在私人医疗保健机构中完成。
此外，还通过鼓励参与提供MM疫苗的私人各方从国有的PT Bio Farma以及通过PT Bio Farma以外的其他方式获得疫苗，努力确保MM疫苗的可用性。
“通过这些努力，希望MM疫苗能够在2022年10月的第一周之前分发给服务机构，以便为朝圣者实施MM疫苗接种服务可以顺利进行，MM疫苗接种服务场所的疫苗储备不会短缺，”他说。
MM疫苗接种是预防和控制旅行者（包括潜在朝圣者和副朝朝圣者）所需的脑膜炎疾病的努力。
MM疫苗接种在根据2018年卫生部长第23号签发国际疫苗证书的文件中说明。
根据2022年9月18日国家免疫专家咨询委员会编号ITAGI / SR / 14/2022关于提供MM疫苗接种研究更新的信函，通过国家免疫专家咨询委员会或印度尼西亚免疫技术咨询小组（ITAGI）的建议，卫生部长得到加强。
ITAGI建议指出，所有潜在的朝圣者和副朝朝圣者都必须在出发前14天获得MM菌株ACW135Y免疫接种（出发前10天的最低耐受性限制）。
“未来，MM疫苗接种证书也将与椒梗林东吉整合，就像COVID-19疫苗证书一样，”他说。
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