雅加达-中国领先的制药商之一国药控股（Sinopharm）申请了COVID-19疫苗的上市许可，此前该药对在长达三个阶段的临床试验中接受注射的几人没有负面影响。
国药控股副总经理史盛义表示，安塔拉公司于11月26日星期四报道，该申请已提交给美国国家药品管理局（NMPA）进行即时研究。
据他说，有了这个许可证，公众正在等待的疫苗将很快在市场上出售。
国药控股子公司中国生物技术集团有限公司（CNBG）开发的两种候选疫苗自去年7月以来已获得批准用于紧急用途。
几位高风险的中国医生和社区团体已经注射了CNBG生产的两种候选疫苗。
在紧急情况下将近一百万人使用了CNBG疫苗，而没有任何不良反应的报道。
根据一项调查，使用灭活病毒的疫苗无法在人细胞中自我复制以产生免疫力，因此需要两剂。
国药集团首席执行官刘静珍表示，该候选疫苗已在包括阿联酋，巴林，埃及，秘鲁和阿根廷在内的10个国家进行了第三阶段的临床试验，涉及6万人注射。
Liu说，在第二次注射后的14天内从40,000人中抽取了血样，结果很好。
他还补充说，在注射国药疫苗的中国公民中，即建筑项目工人，外交官和想出国旅行的学生中，没有人感染过COVID-19。
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