雅加达-美国（US）卫生工作者是被推荐优先考虑在该国首次使用COVID-19疫苗的人群之一。当局承诺，该疫苗可在12月发布的一到两天的监管批准之内注射。
11月23日星期一引用路透社的话，需要接种美国3.3亿人口中的70％，以实现对该病毒的“畜群”免疫。经纱速度行动首席科学顾问蒙塞夫·斯劳伊（Moncef Slaoui）博士说。
Slaoui说，美国食品和药物管理局（FDA）可能会在12月中旬批准辉瑞公司和BioNTech生产的疫苗的分销。该协议是美国历史上规模最大的接种运动。
FDA外部顾问定于12月10日开会，审查辉瑞紧急使用其疫苗的情况，该公司表示，这种疫苗对感染高度传染性呼吸道病毒的感染有95％的有效性。第二家制药公司Moderna Inc有望在12月获得其COVID-19疫苗的单独批准。
出现在几则新闻节目中，斯劳伊（Slauiui）勾画出了一份时间表，该时间表是由FDA授权将辉瑞的COVID-19疫苗交付第一批接受该疫苗的人的手中。
斯劳维说：“在获得批准的24小时内，疫苗将被转移并放置在每个州都会告诉我们他们想要疫苗剂量的地区。”
他说：“所以我希望，也许是在12月11日或12日获得批准后的第二天，第一个人将在全美国进行免疫接种。”
Slaoui说，一旦获得紧急使用的批准，美国疾病控制与预防中心（CDC）和免疫实践咨询小组将建议谁先接种疫苗。
斯劳伊说，他们可能包括医生，护士和一线紧急医疗人员，以及被认为最有可能因该病毒而患上重病和死亡的人，例如老年人。每个州的公共卫生部门将负责疫苗的推广，第一剂疫苗将按人口比例分配给该州。
过渡被延迟除了辉瑞，BioNTech和Moderna外，与牛津大学合作开发该疫苗的英国制药公司阿斯利康（AstraZeneca）表示，预计将于12月底取得初步结果。据报道，这种疫苗对老年人非常有前途。
一个或多个安全有效的疫苗的前景增加了压力总裁唐纳德·特朗普的管理，正式开始电力的美国总统当选人拜登的过渡。
拜登预计将赢得大选两个多星期前。但是特朗普拒绝放弃并阻止当局与拜登的团队合作的方式，拜登的团队表示，他们在没有政府机构的重要信息的情况下正在推进过渡。
领先的传染病专家和美国COVID-19工作组成员Slaoui和Anthony Fauci博士均强调，必须顺利进行总统过渡，以确保迅速推出疫苗。
拜登将于1月20日上任，上周警告说：如果我们不协调，可能会有更多人死亡。
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