雅加达-近一百万人接受了由中国制药巨头国药集团开发的实验性COVID-19疫苗。这是中国政府认可的紧急使用计划的一部分。
国药董事长刘静珍说：“在紧急情况下，我们已经在近一百万人上使用了它。我们没有收到任何严重不良反应的报告，只有少数人有轻微症状。”
刘在11月21日星期六引用美国有线电视新闻网（CNN）的话说，该疫苗是给在COVID-19大流行期间前往全球150多个国家旅行的中国建筑工人，外交官和学生提供的。
他们中的大多数没有报告感染了COVID-19。刘还说，11月6日，有5.6万人接受了紧急疫苗接种然后出国。
例如，一家跨国公司在其海外办事处之一中拥有99名员工，其中81名接受了疫苗接种。然后，办公室爆发了流行病，未接种疫苗的18人中有10人被感染，接种疫苗的人未感染COVID-19。
迄今为止，国药集团已在包括阿联酋，巴林，埃及，约旦，秘鲁和阿根廷在内的10个国家/地区进行了近6万人的三期临床试验。国药有两种候选疫苗，但尚不清楚哪一种已经被广泛使用。
由于紧急情况，中国已批准公司进行疫苗接种。使用仅经过几个月测试的实验性疫苗进行疫苗接种。
6月，中国公司CanSino Biologics宣布已获得特别授权，将其实验疫苗交付给中国人民解放军。
自7月以来，中国药品生产商已经根据紧急使用计划向从事“高风险”职业的人们管理了实验疫苗。该程序允许在临床试验充分证明其安全性和有效性之前，有限地使用试验疫苗。
据报道，在中国的部分地区已经向公众提供了一种实验性的COVID-19疫苗，导致数名市民赶赴全国各地购买该疫苗。
辉瑞的另一种疫苗也宣布了一项3期COVID-19疫苗试验的结果，据称该疫苗对防止COVID-19的传播具有95％的有效性，即使在老年人中也不会引起严重问题。另一家制药公司Moderna也宣布其COVID-19疫苗的有效率为94.5％。
辉瑞有望获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用其疫苗的许可。美国传染病领域的领先专家安东尼·福西（Anthony Fauci）表示，辉瑞和Moderna疫苗已显示出卓越的功效。
“真了不起，”福西说。 “（疫苗）几乎是我们在麻疹（疫苗）中看到的，其有效率为98％。”
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