雅加达 - 欧洲药品管理局(EMA)推荐了Novavax COVID-19疫苗,根据报告的病例数量较少,警告两种类型的心脏炎症。

EMA周三表示,这种情况心肌炎和心包炎应被列为疫苗Nuvaxovid产品信息中的新副作用。

在欧洲之前,美国食品和药物管理局(FDA)在6月初标记了Novavax疫苗引起的心脏炎症风险。

心肌炎和心包炎以前被确定为Moderna和辉瑞 - BioNTech联盟生产的mRNA疫苗的罕见副作用,主要见于年轻男性,其中大多数受影响的人完全康复。

欧盟机构周三表示,它要求美国疫苗开发商Novavax提供有关副作用发生风险的额外数据。诺瓦克斯没有立即发表评论。

上个月,EMA将严重的过敏反应确定为疫苗的潜在副作用。

众所周知,Novavax希望那些选择不使用辉瑞和Moderna疫苗的人,这些疫苗基于创新的信使RNA(mRNA)技术。后来喜欢他们的疫苗,因为它依赖于几十年来一直用于对抗乙型肝炎和流感等疾病的技术。

然而,根据欧洲疾病预防和控制中心的数据,自12月推出以来,迄今为止,欧洲仅施用了大约250,000剂Nuvaxovid。


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