泗水 - 食品和药物监督局（BPOM）负责人Penny Kusumastuti Lukito表示，她将最大限度地监督红色疫苗的第三阶段临床试验。如果结果好，Penny希望疫苗能在世界卫生组织（WHO）注册，以便出口。
“我们希望这种疫苗（Merah Putih Unair）也将在世卫组织注册，将来它不仅将成为一种替代的国内选择，而且将成为一种出口产品，”Penny在6月27日星期一在泗水Unair举行的红白疫苗3期临床试验启动仪式上说。
潘妮说，如果以后红白疫苗可以在世卫组织注册并出口，那么这个名字就不大可能被改得更加普遍。
潘妮准备向总统佐科·维多多（Joko Widodo）询问一个名字，以便以后是否可以出口Unair红白疫苗。他再次要求立即获得红白疫苗三期临床试验的结果，以便立即批量生产。
“也许后来我们问了总统先生的名字，用一个更通用的名字，如果它以后真的可以出口，”他说。
Penny表示，Unair红白疫苗的成功开发成为全国所有元素的骄傲。考虑到Red Lutih Unair疫苗是该国儿童生产的第一种疫苗，这实际上是从该国的零开始的。
“因此，从疫苗种子来看，病毒来自印度尼西亚，来自我们在印度尼西亚的患者。所以这真的很自豪，“他说。
卫生部药品生产和分销司司长Agusdini Banun Saptaningsih补充说，Unair红白疫苗的开发是一大步，在印度尼西亚努力实现疫苗生产领域的独立。他说，COVID-19大流行使政策制定者意识到加强卫生系统的防御。
“我们还将改变卫生部门，其中之一是通过药物重新抽销来增强卫生系统的弹性，”他说。
与此同时，关于红白疫苗的分配，阿古斯迪尼说，它很可能稍后将用于加强剂和儿童疫苗。然而，他仍然无法确认被Unair红白疫苗针对的儿童的年龄范围，理由是他们必须进行进一步的研究。
“但它不仅被鼓励作为助推器，而且还被鼓励为儿童接种疫苗，”他说。
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