雅加达 - 中国在《柳叶刀传染病》杂志上详细介绍的一项小型研究表明，在两剂国药新冠肺炎疫苗后，一些亚微米亚变体的解毒剂抗体基本上未被发现，加强注射仅部分恢复。
这项研究出台之际，中国只批准了当地开发的COVID-19疫苗，包括国药集团疫苗，旨在提高疫苗接种率，维持旨在根除所有疫情的“动态零COVID”政策。与此同时，许多国家已采取学习方法与病毒共存。
该疫苗BBIBP-CorV是国药集团批准在中国使用的两种新冠疫苗之一，也是国有公司出口的主要疫苗。
研究人员在周一发表的信件中表示，在接受两剂BBIBP-CorV疫苗的25人中，对BA.2.12.1和BA.4 / BA.5等亚变体的中和活性“没有或仅略有检测到”，周一发表的信件援引路透社6月21日的话说。
研究人员说，在两剂产品后接受BBIBP-CorV加强剂注射的受试者中，只有24-48%的受试者观察到对亚变体的中和活性，并引用了一组25名参与者的结果。
根据另一组30名受试者的数据，对于那些接受重庆智飞生物制品部门生产的第三针的人来说，这个数字略有增加，达到30-53%，这是另一组在中国批准使用的疫苗。
众所周知，该研究没有解决加强剂的功效问题，这些水平反映了它们如何降低covid疾病或死亡的风险，这通常在大型临床试验中观察到。
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