JAKARTA - 食品和药物监督局（BPOM）药品注册主任Rizka Andalucia说，BPOM在发放与COVID-19疫苗的分配和使用有关的许可证时，包括在批准紧急使用许可（EUA）时，遵循谨慎的原则
。，10月26日，安塔拉报道，Rizka在向记者发表的一份新闻声明中说："对于获得欧盟A的产品，BPOM将继续
解释说，BPOM从疫苗生产过程到药品批发商一级从药品服务设施进行监管
之前，BPOM负责人PennyLukito说，在像现在这样的大流行期间，有可能为COVID-19药物和疫苗提供欧盟A
他强调，欧盟管理必须得到药物或疫苗的安全、质量和有效性证据以及密切监督的支持
，《监督》包括评估进口实现报告、生产和分配过程，以及报告医生和相关卫生工作者的副作用
："BPOM在确保疫苗的安全性、有效性和质量方面非常小心，因为药物供应的加速和获得疫苗的确定性
他补充说，BPOM还监督和检查疫苗和COVID-19药物的临床试验实施情况，以确保实施良好的临床测试
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