雅加达 - 印度尼西亚食品和药物管理局(BPOM)确保目前在该国流行的Moderna COVID-19疫苗不含对健康有害的外来颗粒。

该声明由Bpom合作与公共关系局局长Noorman Effendi传达,涉及与几个欧洲国家撤回Moderna COVID-19疫苗(Spikevax)有关的新闻。

“为了确保在印度尼西亚流通的疫苗的质量,BPOM对西班牙Rovi Pharma Industrial Services S.A.生产的进入印度尼西亚境内的COVID-19 Moderna疫苗(Spikevax)进行了抽样测试和测试,”Noorman Effendi说。

因此,没有发现任何外来颗粒,因此Moderna COVID-19疫苗(Spikevax)有资格在印度尼西亚使用,他说。

在西班牙BPOM RI Moderna和Rovi Pharma Industrial Services S.A.提交的官方声明中,西班牙Rovi Pharma Industrial Services S.A.生产的一批COVID-19 Moderna(Spikevax)疫苗已退出西班牙Rovi Pharma Industrial Services S.A.生产的一批COVID-19 Moderna(Spikevax)疫苗的流通,即批号为000190A的疫苗。

这种退出循环是因为在Moderna押注COVID-19疫苗的一个小瓶中发现了外来颗粒。

根据BPOM授予的紧急使用授权(EUA),Moderna COVID-19疫苗(Spikevax)在几个国家的多个地点生产,其中一个在西班牙的Rovi Pharma Industrial Services S.A.生产。

批号为000190A的Moderna COVID-19疫苗(Spikevax)在几个欧洲国家/地区分发,即挪威,波兰,葡萄牙,西班牙和瑞典。

Noorman说,根据对印度尼西亚的进口数据,没有进入批号为000190A的Moderna COVID-19疫苗(Spikevax)。

Noorman表示,BPOM始终控制药品的安全性,有效性和质量,包括现代COVID-19疫苗(Spikevax)产品在流通前后。

BPOM还继续关注与几个欧洲国家撤销COVID-19 Moderna疫苗(Spikevax)批次000190A相关的信息的发展,并将根据最新数据更新信息。

敦促公众不要担心在几个欧洲国家流传的有关Moderna COVID-19疫苗(Spikevax)退出的消息。


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