雅加达 - 来自马来西亚博特拉大学化学系的副教授Bimo Tejo博士说，药物Paxlovid对COVID-19突变的所有变体都有效。
据他介绍，这是因为靶标是蛋白酶，这种病毒的突变率远低于SARS-CoV-2病毒尖峰部分的突变。
2021年12月下旬，美国食品和药物管理局（FDA）批准了Paxlovid治疗COVID-19的紧急使用授权（EUA）。
迫切需要提供作为SARS-CoV-2特殊口服疗法的药物，以尽量减少COVID-19对身体的影响，防止住院治疗以及疾病和死亡。
在临床试验中，Paxlovid在预防高危患者的住院和死亡方面有90%的有效性。此外，paxlovid还能够对抗VOC Sars Cov-2，包括Omicron。据报道，帕克斯洛维德还可以抑制其他冠状病毒，包括SARS和MERS。
Paxlovid将作为含有两个150mgNirmatrelvir片剂和一个100mg利托那韦片剂的水泡提供。Nirmaltrevir源自候选药物PF-00835231，该药物由制药公司辉瑞公司于2002年为应对SARS爆发而创建。
然而，由于SARS疫情迅速得到控制，药物生产过程停止了。
候选药物PF-00835231是在SARS-CoV-2病毒引起的COVID-19出现后才被瞥见的，SARS-CoV-2病毒是一种β冠状病毒，该病毒与导致20年前出现的SARS爆发的病毒有关。
辉瑞公司的研究小组还修改了候选药物PF-00835231，以提高其对SARS-CoV-2病毒的有效性。这种修饰的结果被命名为nirmaltrevir（PF-07321332）。
Nirmaltrevir通过抑制SARS-CoV-2病毒用于在人体内繁殖的蛋白酶起作用。结果是病毒的发展受到抑制。
由于尼马曲韦有可能在人体内分解（从而降低其有效性），因此添加利托那韦以保持尼马曲韦的稳定性，使其不易分解。
辉瑞公司涉及2，246人的Paxlovid临床试验（尼马曲韦和利托那韦）的结果显示，如果在症状发作后3天给予住院和死亡风险，则在降低住院和死亡风险方面的有效性为89%，如果在症状发作后5天给予，则为88%。
此外，在Paxlovid临床试验中，亚洲人群被纳入临床试验受试者。它的成分是72%的高加索人，5%的非洲人和14%的亚洲人。因此，Paxlovid对亚洲人的有效性已经过测试。
此外，正如Antara所引用的那样，Bimo解释说，12岁及以上且体重40公斤或以上的COVID-19患者可以安全食用Paxlovid。但是，Bimo提醒说，Paxlovid对症状严重且在医院接受治疗的COVID-19患者无效。
该药物也必须在COVID-19呈阳性时立即给予，最好在出现症状后5天内给予，并且不能连续使用超过5天。比莫还强调，Paxlovid只能通过医生的处方给予。
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