雅加达 - 美国食品和药物管理局颁发了五种类型或品牌的疫苗的紧急使用授权（EUA）许可证，用于使用第三剂或加强疫苗。
这是在BPOM对几种COVID-19疫苗进行安全性，有效性和质量评估后确定的，这些疫苗已获得EUA作为主要疫苗，并根据支持它的最新临床试验数据作为加强疫苗进行评估。
"我们报告说，有五种疫苗已经获得了紧急使用授权，"BPOM负责人Penny K. Lukito周一在虚拟新闻发布会上说。
五个疫苗品牌是CoronaVac（Sinovac），Pfizer，AstraZeneca，Moderna和Zifivax。BPOM根据使用以前相同品牌的同源或加强疫苗剂量划分加强疫苗的分类，以及与以前品牌不同的异源或加强剂量。
Penny解释说，CoronaVac疫苗是由PT Bio Farma用Sinovac原料生产的疫苗。CoronaVac用于同源助推器。
"Pt Bio Farma的CoronaVac疫苗适用于同源加强剂，在18岁的Coronavac完成初级疫苗接种六个月后，将给予多达一剂，"Penny解释说。
辉瑞公司的疫苗用于具有mRNA平台的同源加强剂，该平台在18岁及以上的初级疫苗接种六个月后给予多达一剂。阿斯利康的疫苗也用于同源助推器。
此外，Moderna疫苗将用作同源和异源加强疫苗，剂量为一半。异质现代疫苗可用于阿斯利康，辉瑞和詹森原代疫苗。
最后，Zifivax疫苗将用于异质疫苗。"这是针对使用Sinovac或国药集团引物的异质助推器。6个月及以上后给予，"他补充说。
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