雅加达 - 美国食品和药物管理局（FDA）表示，COVID-19的快速家庭测试更有可能产生假阴性结果，与其前身相比，高度突变的Omicron变体。
这一消息传出之际，美国面临病例大幅增加，专家称，由于测试危机，这些病例没有得到充分的捕获，等待更准确的聚合酶链反应（PCR测试）和内部检测试剂盒的等待时间很长，供应有限。
FDA在一份声明中表示，它正在与美国国立卫生研究院（NIH）合作，研究家庭测试（也称为"抗原"测试）对含有Omicron变体活体版本的患者样本的性能。
"初步数据表明，抗原测试确实检测到了Omicron变体，但可能降低了其敏感性，"该机构援引CNA 12月29日的话说。
灵敏度是测试检测到阳性的可能性的度量。
声明补充说，之前的测试集中在热激活的病毒样本上，而不是活的，更好的病毒，并且到目前为止还没有看到性能下降。
然而，FDA表示将继续允许使用抗原测试，该测试通过检测冠状病毒的表面蛋白起作用，个人必须按照说明继续使用它。
例如，一些快速测试指示用户在一定的时间间隔内进行两次测试，以确认阴性结果。
如果有人通过快速检测检测呈阴性，但由于症状或暴露而被认为患有COVID-19，则仍建议他们进行PCR等分子检测。
该测试检测病毒的遗传物质。此外，这种测试更准确，因为它可以产生数百万个病毒RNA拷贝，因此即使非常少量也可以检测到。
The English, Chinese, Japanese, Arabic, and French versions are automatically generated by the AI. So there may still be inaccuracies in translating, please always see Indonesian as our main language. (system supported by DigitalSiber.id)
