雅加达 - 在欧洲药物管理局（EMA）周一为其使用开绿灯后，Novavax COVID-19疫苗已正式获得在欧盟使用的授权。
"我们欢迎欧盟委员会今天的决定，该决定反映了欧盟人民首次授权使用基于蛋白质的COVID-19疫苗，"Novavax首席执行官Stanley C. Erck援引Euronews 12月20日的话说。
这被称为Nuvaxovid，是继辉瑞/BioNTech，阿斯利康/牛津，Moderna和强生之后第五种被批准在出生大陆地区使用的疫苗。
虽然制造商声称它可以帮助赢得疫苗怀疑论者，但Nuvaxovid使用的技术比已经使用的其他疫苗更传统。
这类似于几十年前的乙型肝炎和百日咳疫苗中使用的技术，并且不需要在非常低的温度下储存。
所谓的蛋白质"亚单位"疫苗含有病原体的纯化片段，然后触发免疫反应。疫苗间隔三周分两剂接种。
辉瑞和Moderna疫苗是信使RNA（mRNA）疫苗，这是一种创新技术，可将遗传指令链注入体内，告诉患者的细胞如何对抗疾病。
与此同时，阿斯利康和强生公司使用病毒载体技术，该技术使用一种非常常见的病毒类型，称为腺病毒，该病毒已被修改为在体内携带遗传信息以对抗COVID。
据报道，使用mRNA疫苗和使用病毒载体疫苗进行血液凝固，已经报道了心脏炎症的罕见但严重的副作用。
虽然大量人在试验中接受了COVID注射，但"某些副作用只有在数百万人接种疫苗时才会出现，"EMA说。
Novavax的首席执行官认为，他公司的疫苗"可以帮助克服全球疫苗接种的主要障碍，包括全球分销挑战和疫苗犹豫不决。
6月发布的临床试验结果表明，对该疾病的疗效为90.4%，对重度至中度病例的疗效为100%。
此外，该公司还表示，它正在"针对Omicron变体评估其疫苗"，并为其定制版本。
值得注意的是，欧盟委员会已与Novavax签署了一项合同，在获得EMA批准后，提前购买2亿剂疫苗。
但Novavax在一群立法者最近称之为"生产问题"的情况下，已经与数月的延迟作斗争。
在欧洲以外，印度尼西亚和菲律宾已同意使用Novavax疫苗，而日本已同意购买1.5亿剂疫苗。诺瓦克斯说。它还在英国，印度，澳大利亚，新西兰，加拿大和世界卫生组织申请了批准。
世界卫生组织（WHO）在周末提供了疫苗紧急用途清单。
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