丹麦批准莫努匹拉韦作为COVID-19患者药物

未飞溅的插图

丹麦周四批准使用默克公司的molnupiravir抗病毒药丸来治疗有严重风险的COVID-19患者，包括老年人。

莫努匹拉韦的治疗目前正在由欧洲药品管理局（EMA）审查。

在病例增加的情况下，EMA于11月发布了关于成人使用molnupiravir的建议，然后提供了更完整的建议。

"我们认为，对于最有可能感染严重COVID-19的患者来说，这种药物的好处超过了弊端（如果给予），"丹麦卫生局首席医疗官kirstine Moll Harboe在一份声明中说。

英国于11月成为第一个允许使用该药物的国家。

Molnupiravir是与Ridgeback Biotherapeutics联合开发的。默克公司表示，它已经签署了一项协议，出售七百万包莫努匹拉韦治疗药物。

EMA建议患者在不需要氧气辅助的成年人和有疾病风险恶化的人出现早期症状的五天内开始给予molnupiravir（在欧盟被称为Lagevrio）。

然而，最近的测试数据显示，这种药物只减少了高危患者住院和死亡的30%的机会。

EMA还开始对辉瑞公司的molnupiravir竞争对手Paxlovid进行审查。

该公司在11月表示，其药物将弱势成年人住院或死亡的机会降低了89%。

Paxlovid预计将于今年晚些时候被美国监管机构批准使用。