雅加达 - COVID-19疫苗制造商辉瑞BioNTech周三表示，他们的三剂COVID-19疫苗能够在实验室测试中中中和冠状病毒的Omicron变体，这是一个早期信号，表明加强注射可能是防止新发现的变体感染的关键。
德国和美国公司表示，他们的两剂疫苗产生的中和抗体明显较低，但仍然可以预防严重疾病。
"第一道防线，两剂疫苗接种剂，可能会受到损害，需要三剂疫苗接种剂才能恢复保护，"BioNTech首席医疗官Ozlem Tuereci在新闻发布会上说。
该公司还表示，如果需要，它可以在2022年3月之前提供专门针对Omicron变体的改进疫苗。
BioNTech和辉瑞公司是第一家发布有关其注射剂对Omicron疗效的官方更新的COVID疫苗制造商。
在第三次注射后约一个月采集的血液样本中，中和的Omicron变体与两剂中和在中国发现的原始病毒一样有效。
上个月在南部非洲和香港首次发现的Omicron变体引发了全球对感染再次飙升的警报。从日本到美国和整个欧洲都报告了病例。
"辉瑞公司关于针对Omicron的疫苗有效性的新数据非常令人鼓舞，"美国总统乔拜登周三在推特上写道。"任何有资格并且没有助推器的人今天都应该得到助推器。
与此同时，BioNTech首席执行官Ugur Sahin建议各国可以考虑缩短第二剂和第三剂疫苗之间的时间段，以对抗这种新变体。
他列举了包括英国在内的一些国家最近采取的步骤，将第三剂疫苗从六个月前提前到第二次注射后的三个月。
"我们相信这是正确的选择，特别是如果Omicron现在正在向更远的地方扩散，以便在冬季提供更好的保护水平，"Sahin说。
此外，范德比尔特大学教授、美国疾病预防控制中心免疫计划前主任沃尔特·奥伦斯坦（Walter Orenstein）博士表示，他发现这些数据令人鼓舞，因为它表明目前的疫苗仍然可以用于对抗Omicron。
"我们可能不需要改变疫苗。我们也许能够坚持目前的疫苗，至少可以抑制严重的疾病。
世界卫生组织（WHO）于11月26日将Omicron变体归类为"令人担忧的变体"，但表示没有证据支持需要专门设计用于解决该变体及其突变的新疫苗。
尽管如此，该公司表示将继续努力将Omicron特异性COVID-19疫苗推向市场。施工将于11月25日开始。
他们说，如果需要一种适应性疫苗，到2022年生产40亿剂Comirnaty疫苗的计划预计不会改变。BioNTech表示，即使适应性疫苗在3月份上市，它也将在一段时间内无法广泛使用，并指出最初可能准备了2500万至7500万剂新疫苗。
辉瑞公司科学家Kena Swanson表示，该公司正在考虑在目前未接种疫苗的人群中测试两剂Omicron特异性疫苗。
辉瑞和BioNTech的调查结果与南非非洲卫生研究所研究人员周二发表的一项初步研究大致一致，该研究称，Omicron可能部分逃避两剂辉瑞/ BioNTech疫苗的保护，并暗示第三针可能有助于抵御感染。
对这种新变种的研究仍处于早期阶段。德国法兰克福大学医院的实验室分析发现，在接受三剂注射的人中，能够对Omicron产生抗体反应，比对Delta的反应低37倍。
即便如此，两针疫苗仍然可以预防严重疾病，辉瑞和BioNTech说。
他们解释说，通常在接种疫苗后出现的T细胞靶向Omicron刺突蛋白上的大多数表面结构不受Omicron突变的影响。
T细胞是免疫反应的第二支柱，仅次于抗体，被认为可以通过攻击受感染的人类细胞来预防严重疾病。
为了进行分析，两家公司使用了一种经过生物工程改造的病毒，该病毒具有特征性的Omicron突变，称为假病毒，并在第二次疫苗剂量后三周或第三剂后一个月从受试者那里收集血液。
值得注意的是，目前还没有关于Moderna，Johnson&Johnson和其他疫苗制造商的疫苗如何对抗Omicron变体的重要数据，但预计他们将在几周内发布自己的数据。
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