雅加达——美国食品和药物管理局（BPOM）官员表示，从2022年起，多达4种COVID-19疫苗候选者将有机会在国内生产。
"目前有四种可能性，国内生产，并取得了进展，"bpom负责人佩妮K卢基托说，在听证会（RDP）众议院委员会九。
首先，由艾尔朗加大学（Unair）研制的红白疫苗已进入临床前第二阶段。他说："第一阶段使用老鼠，第二阶段使用马卡卡动物的工作刚刚完成。
据Penny说，该疫苗已进入2021年12月开始的第一阶段临床试验的方向。据估计，第二和第三阶段临床试验将在2022年1月至2月左右同时进行。
他说："希望紧急使用许可证（EUA）能在2022年5月或6月左右发放，直到2022年6月或7月生产或商业化。
贝勒医疗拼贴公司正在开发的下一种疫苗，以所谓的疫苗的形式刚刚完成了第二个临床前便士说。
他说，亚单位蛋白重组疫苗正进入临床试验的第一阶段，预计将于2021年12月推出。
他说："预计在不久的将来，EUA将在6月出版，并在2022年7月左右生产。
Zifivax疫苗是佩妮明年还将在该国生产的第三种疫苗。蛋白重组疫苗分单位合作生物法玛和安徽志飞龙康生物制药已获得BPM RI的EUA。
据Penny Zifivax称，该公司已在印度尼西亚进行了临床试验，并证实在雅加达生物制药（J-Bio）工厂管理了国内组件。他说："2022年2月左右，PT生物蒂斯将完成满产。
Penny 还确保长期在印尼开发 Zifivax 时将转让生产技术，因为制造商在印度尼西亚建立了所有生产设施。
PT埃塔纳生物技术公司正在与沃尔法克斯·阿博根公司合作开发第四种名为ARCov的疫苗。
他说："2020年2月将进行临床试验，但2022年2月，希望进口原材料能够填补并完成，长期生产也将在PT Etana上游到下游生产。
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