雅加达——俄罗斯直接投资基金(RDIF)周三宣布,发表在主要医学杂志《柳叶刀》上的研究证实了俄罗斯人造卫星轻型单剂量COVID-19疫苗的高度安全性。

"RDIF宣布由伽马利亚中心在柳叶刀,世界上最受尊敬的医学杂志之一,显示单剂量的人造卫星光疫苗对冠状病毒表现出很高的安全性,并诱导强烈的幽默和细胞免疫反应",声明说,推出TASS 11月3日。

在研究期间观察到的大多数不良反应是轻度或中度。俄罗斯直接投资基金表示,没有发现严重的不良反应。

"斯普特尼克光一针是一种高效的疫苗,当单独使用和作为助推器。声明继续说,人造卫星灯已在15多个国家获得批准,30多个国家正在进行注册程序。

Gamaleya中心此前根据莫斯科28,000人的数据得出的发现表明,自给自演的Sputnik Light疫苗在接种疫苗后的头三个月对冠状病毒的德尔塔变种有70%的疗效。此外,该疫苗在60岁以下的人群中有效75%。

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斯普特尼克五号疫苗的插图。(维基共享资源/莫斯鲁)

研究援引KFGO的话说,"人造卫星光不仅可以被认为是初级疫苗接种,而且可以作为助推剂剂量疫苗接种或在先前COVID-19感染后进一步接种疫苗的有效工具"。

早些时候,俄罗斯卫生部长米哈伊尔·穆拉什科说,随着三角洲变种的传播,卫生部建议使用人造卫星灯进行助推剂剂量疫苗接种。

克里姆林宫后来说,人造卫星光是一种独立的COVID-19疫苗,但俄罗斯的一些地区报告说,他们已经开始只给有抗体的人接种。

值得注意的是,根据发表在《柳叶刀》上的试验结果,斯普特尼克光于5月6日获准在俄罗斯临床使用,Gamaleya已经开始了一项由6000名参与者参与的国际安慰剂控制的第三阶段研究。

科学家们写道:"我们相信,斯普特尼克光疫苗有助于加快俄罗斯以及缺乏充足疫苗供应的其他国家的疫苗接种率。

随着俄罗斯将Sputnik Light作为出口的主要疫苗,这项初步研究在西方顶级期刊上发表是一个里程碑。


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