雅加达 - 印度尼西亚食品和药物监督管理局（BPOM）的药物注册主任Siti Asfijah Abdoellah确保制造商印度梅登制药有限公司的药品均未在印度尼西亚注册。
“根据BPOM的搜索，在非洲冈比亚撤回的四种产品没有在印度尼西亚注册，”10月15日星期六在雅加达引述的Siti Asfijah Abdoellah的话说。
印度少女制药有限公司生产的四种医药产品是儿童糖浆药物，即异丙嗪口服溶液，Kofexmalin婴儿咳嗽糖浆，马科夫婴儿咳嗽糖浆和Magrip N冷糖浆。
世界卫生组织（世卫组织）通报说，这四种产品在非洲冈比亚受到二甘醇（DEG）和乙二醇（EG）的污染。
因此，BPOM对在印度尼西亚流通的上市前和上市后医药产品进行全面监管。
“为了向社区提供保护，BPOM在注册时提出了一项要求，即所有儿童和成人的糖浆药品都不允许使用二甘醇（DEG）和乙二醇（EG），”他说。
然而，作为预防措施，BPOM还在探索DEG和EG含量作为用作附加溶剂的其他材料的污染的可能性。
“BPOM继续对相关药物进行密集监管，并将立即将结果传达给社区，”他说。
据路透社报道，据报道，西非冈比亚不少于66名儿童在服用含有扑热息痛的糖浆咳嗽药后死亡，该药与印度Maiden制药有限公司的产品有关。
The English, Chinese, Japanese, Arabic, and French versions are automatically generated by the AI. So there may still be inaccuracies in translating, please always see Indonesian as our main language. (system supported by DigitalSiber.id)
