美国卫生当局正在扩大对女性性欲增强药物的许可使用，该药物一直备受争议。美国食品和药物管理局（FDA）表示，这种每天一次服用的药丸现在可以由绝经后妇女使用，直到65岁。
FDA于2025年12月15日星期一宣布了这一消息。根据该决定，Addyi的药物使用不再局限于绝经前女性。Addyi大约10年前首次获得批准，用于绝经前女性和因性欲低下而感到情绪压力。
Addyi由Sprout Pharmaceuticals销售，最初预计将成为畅销药，因为它被认为填补了女性健康的重要空白。然而，在它的旅程中，这种药物引起了许多令人不快的副作用，如头晕和恶心。此外，Addyi还对饮酒有强烈的警告。
在警告标签中，它说在使用Addyi时饮酒可能会导致血压急剧下降，甚至昏倒。如果患者饮酒量足够多，建议在服用药物前等待几小时，或跳过一剂。
Addyi的销售并没有达到市场最初的预期。该药物通过影响与情绪和食欲有关的大脑化学物质起作用。2019年，FDA批准了第二种用于女性低性欲问题的药物，这种药物是一种按需使用的注射剂，通过不同的神经机制起作用。
“这项最新批准反映了该公司与FDA十年的艰苦工作，改变了对女性性健康的态度，使其得到更好的理解和优先考虑，”Sprout Pharmaceuticals首席执行官Cindy Eckertc表示，引自《财富》杂志。
医学上定义为性欲低下的情况被称为性欲减退症（HSDD）。自20世纪90年代以来，这种状况已为人所知，根据调查，估计它影响了美国相当多的女性。
在20世纪90年代伟哥对男性取得巨大成功之后，制药公司开始投入巨资研究女性性功能障碍。
然而，诊断这种情况并不简单。许多因素会影响性欲，特别是在绝经后，当激素水平下降引发各种生物变化和医学症状时。
医生在开处方之前，必须排除其他可能的原因，例如关系问题、某些疾病、抑郁症或其他精神障碍。HSDD的诊断也仍然存在争议。一些心理学家认为，低性欲并不一定值得被视为医学问题。
在2015年获得批准之前，FDA曾两次拒绝Addyi，理由是其有效性有限，副作用被认为令人担忧。
批准最终是在公司和支持团体Even the Score的游说活动之后，该活动将女性性欲治疗选择不足的问题作为女性权利问题。
FDA强调，最新批准适用于绝经后妇女，直至65岁，而不是超过该年龄。
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