了解什么是肾母细胞瘤，包括导致它的原因和症状

图示：肾细胞起源的恶性肿瘤（癌症）——肾母细胞瘤（图片：Antara）

约雅加达 - 什么是威尔姆斯肿瘤？威尔姆斯肿瘤是儿童中最常见的肾癌类型之一，特别是在5岁以下的儿童中。这种疾病也被称为肾母细胞瘤，即在未成熟的肾组织中发展的恶性肿瘤。

尽管它是一种严重的疾病，但如果在早期诊断和治疗，Wilms肿瘤的治愈率相当高。

肾母细胞瘤通常只影响一个肾脏，但在某些情况下，它可以同时影响两个肾脏。这种疾病是一种罕见的癌症，但它是儿童中最常见的肾癌类型。

好吧，在这篇文章中，我们将讨论什么是威尔姆斯肿瘤，以及伴随它的原因和症状。

了解什么是肾母细胞瘤

根据费城儿童医院的网站，威尔姆斯肿瘤是一种起源于肾细胞的恶性肿瘤（癌症）。

这种疾病是儿童最常见的肾癌类型，占儿童癌症病例总数的6%左右。

威尔姆斯肿瘤通常发生在3至4岁的儿童身上。5岁后，病例变得更加罕见。尽管如此，这种疾病仍然可以在年龄较大的儿童中发生，甚至在非常罕见的情况下，成人也会发生这种情况，从梅奥诊所的网站上摘录。

通常，肾母细胞瘤只发生在肾脏中。但在某些情况下，这种癌症可以同时出现在两个肾脏中。

随着医学的发展，肾母细胞瘤的诊断和治疗的进步提高了患有肾母细胞瘤的儿童的生存机会。通过适当的治疗和早期检测，大多数患有肾母细胞瘤的儿童都有良好的预后或生存机会。

肾母细胞瘤的病因

目前，尚不清楚布鲁姆威尔姆斯肿瘤的原因。尽管如此，有一些因素可以增加孩子患这种疾病的可能性，包括：

基因因素

与有肾母细胞瘤家族史的儿童相比，有肾母细胞瘤家族史的儿童患有类似疾病的风险更高。

先天性异常 (先天性)

Wilms 肿瘤的风险在出生时患有多种先天性疾病的儿童中也更高，例如：

缺虹膜，即婴儿出生时眼睛没有部分或全部虹膜。半增生，即身体的一侧，如手或脚，在出生时比另一侧大。隐睾，即睾丸在出生时没有进入阴囊。阴茎尿道开口不在正常位置。罕见病或综合征

还有一些罕见疾病已知与儿童 Wilms 肿瘤风险增加有关，包括：

WAGR综合征，即包括肾母细胞瘤、无虹膜、生殖器官和泌尿生殖道异常以及智力发育障碍在内的各种条件的组合。Beckwith-Wiedemann综合征，即婴儿出生时体重高于平均值（超过4公斤）并且伴有器官或身体部位异常生长的条件。Denys-Drash综合征，即一种罕见的疾病，其特征是肾脏疾病和睾丸发育异常。

尽管这些因素可以增加风险，但并非所有患有这些疾病的儿童都一定会患上肾母细胞瘤。因此，定期进行医学检查对于及早发现这种疾病至关重要。

肾母细胞瘤的症状

每个孩子患有肾母细胞瘤的症状可能不同。有些孩子甚至在早期没有表现出任何症状。然而，在某些情况下，患有肾母细胞瘤的儿童可能会出现某些迹象或抱怨。

以下是最常见的 Wilms 肿瘤症状：

腹部肿块，可以感觉到。腹部肿胀。腹部疼痛或不适。

除了这些症状外，还有一些可能出现的其他迹象，包括：

尿中血（血尿）。低红细胞计数或贫血。高血压。

由于肾母细胞瘤的症状可能各不相同，有时并不明显，因此如果发现孩子健康状况不寻常的迹象，父母必须立即将孩子带到医疗机构。

这就是关于肾母细胞瘤的解释。访问VOI.id页面以获取其他有趣新闻更新。