雅加达 - 皮肤上的白色斑块,特别是在面部,手部或身体的其他部位上,经常引起好奇心和担忧。许多人想知道,这种情况是危险的还是传染性的?
事实上,白斑是darivitiligo的标志,这是皮肤色素紊乱,导致皮肤失去自然颜色并变得更明亮或更白色。维蒂利戈是一种免疫性疾病,当免疫系统攻击梅拉诺西酸时会发生,梅拉诺西酸是一种功能产生皮肤颜色的细胞。
来自《太阳报》网站的报道,大约0.5%至1%的人口患有这种疾病。白斑通常具有对比性方式出现,例如双手或双腿。但它也可以出现在其他区域,如头发,鼻子内脏或口腔。
虽然维蒂利戈不会引起身体疼痛,但情感上的影响可能非常大,特别是对于那些皮肤颜色较暗的人来说。任何人都可以经历这种情况,无论性别、种族或年龄如何。
免疫性皮肤病是免疫性皮肤病,由于免疫系统对色素产生细胞的攻击,导致皮肤失去自然颜色。
到目前为止,维蒂利戈的确切原因尚未完全理解。然而,专家认为,主要因素是生物学和环境触发因素之间的结合。
研究表明,其中一半的患者在20岁之前经历过这种情况,并且有相同的疾病病史。Vitiligo也经常与其他健康问题有关,如糖尿病,甲状腺疾病,先天性贫血和阿迪松病。
维蒂利戈分为几种类型,即:
- 活力段攻击身体的一侧。
- 一般化活力攻击身体的某些部位(最常见)。
- 甲基苯丙胺活性肿瘤,特别是在面部和手部。
- 普遍性的生命体征影响几乎整个皮肤表面。
目前,没有一种药物可以完全治愈百万富翁或阻止色素的消失。但是,有许多药物可以帮助改善皮肤外观,缩小白斑区域,并刺激皮肤自然色彩的回归。
治疗选择可能包括药物,光疗(光疗)或手术,具体取决于患者的年龄,受影响区域的面积,严重程度及其对日常生活的影响。
1. Korticosteroids
该药物组有助于抑制免疫系统,使其不会继续攻击梅拉诺西特,并控制炎症。对于轻度维蒂利戈,医生通常处方临界角质osteroids如乙烷。
对于更严重的病例,可以使用口服硬osteroids或注射,如前尼索仑甲状腺甲烷。
但是,长期使用可引起副作用,如疮,体重增加,脸部四处走动,睡眠困难,皮肤薄弱,紧张标志的出现。
2. 卡尔西诺胺抑制剂
类似的药物acrolimusdanpimecrolimusbekerja通过抑制对菜的免疫反应并帮助色素细胞的再生。
面部或颈部斑块的儿童通常对这种疗法有很好的反应。副作用可能是皮肤上的痒、发红或灼伤感。
3. 照相疗
这种方法使用紫外线(UV)射线,该射线针对某些皮肤区域,以刺激乳酸的产生并减缓新斑块的出现。
治疗的频率取决于疾病的活动和受影响区域的范围。
如果药物和光疗不提供令人满意的结果,皮肤手术或激光治疗可以成为替代品,特别是如果vitiligo病情稳定。
患者必须明白,维蒂利戈不能完全治愈,但可以控制,使其不会变得更糟。从医学上策划治疗对于获得最佳结果和降低副作用的风险非常重要。
由于受vitiligo影响的皮肤区域没有imelanin,患者需要在阳光下特别小心。
桑伯恩不仅有痛苦,而且可以扩大白斑,增加其他皮肤问题的风险,包括皮肤癌。
使用最低SPF 25的太阳能防晒霜,可以防止UVA和UVB射线。选择耐水性或耐用产品。此外,穿松散的棉装衣服、宽帽子和太阳镜。避免直接的阳光,特别是在炎热的天气下。
虽然维蒂利戈非传染性,但明显的皮肤颜色变化往往会使患者感到压力、悲伤或失去自信。
因此,家庭和环境的支持在帮助患者保持乐观和适当遵循治疗方面发挥着重要作用。
如果患者经历情绪困扰或抑郁症,应寻求心理助理或专业咨询。
维蒂利戈是一种传染病,可以通过各种治疗选择进行控制。有了适当的情感支持和治疗,患者仍然可以过上良好的生活。
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