雅加达 - 以成品和散装产品的形式提供COVID-19疫苗的进程仍在继续。据悉，从2020年12月6日至2021年7月22日，进入印度尼西亚的疫苗数量约为1.519亿剂，其中1.235亿剂是从Sinovac获得的，另外2240万剂是从Sinovac获得的。以从阿斯利康和现代公司收到的成品的形式。
Bio Farma的公司秘书兼生物法马发言人班邦·赫里扬托说，这种疫苗的检疫过程不仅以成品的形式进行COVID-19疫苗，而且针对散装疫苗。
即使对于散装疫苗，与成品包装中的疫苗相比，它们也经过更长的检疫过程。因此，生物法马不能直接将生物法马接种的疫苗送到区/市卫生局。
例如，对于从 Sinovac 获得的批量疫苗类型，Bio Farma 必须进行检疫，例如由 Bio Farma 质量控制 （QC） 进行内部测试，并且需要获得 Bio Farma 质量保证的发布许可。Bio Farma 的生产设施，"班邦在 7 月 27 日（星期二）的一份书面声明中说。
即使在填料和完成过程完成后，即使是成品的COVID-19疫苗产品仍要再次通过检疫过程，同时等待POM机构发布的批次释放。
与疫苗的成品类型不同，该型疫苗不需要COR为公众使用。疫苗以成品的形式，将经过POM的取样过程，然后才被公众使用。
班邦补充说，在补充和整理COVID-19疫苗的每一个过程中，都有一些必须注意的事情。即在生产COVID-19疫苗的每一个过程中收缩。
"这就是批量收到剂量的原因，当剂量成为成品时，剂量将不等于剂量数量。通常比收到的批量低10-15%，因此从1.4亿剂散装疫苗的目标开始，Bio Farma将收到大约1.225亿剂即用成品，"他说。
这种收缩在任何疫苗制造过程中都是正常的，并且发生在世界上任何制造商中。这是由许多因素造成的，从生产过程开始，到社区疫苗管理过程。
这是因为在从同质化、灌装和包装开始的生产过程中，将会有疫苗在生产过程中丢失。当然，在这个过程中有浪费。也有浪费。这也发生在包装过程中，"班邦说。
此外，Bio Farma 生产的 Sinovac 疫苗具有过多或额外数量的疫苗，准备将填充过程预测为多剂量小瓶。
COVID-19疫苗包装成5毫升包装，可用于10个接受者。这意味着每人将收到0.5毫升。但在现实中，Bio Farma不会将5毫升疫苗溶液放入小瓶中，但会额外获得5.9毫升至6毫升之间的疫苗溶液。
Bambang解释道："因为在该领域的实践中，注射1剂疫苗时，每剂疫苗的剂量通常有点额外。
因此，从Bio Farma收到的多达1.235亿剂的批量中，估计将生产约9 950万剂成品疫苗用于COVID-19疫苗。
截至2021年7月26日，在1.235亿剂的量中，我们只处理了1.107亿剂，生产了约9010万剂成品，7月份发布的成品数量估计为1660万剂。并准备在8月分发多达1980万剂。
截至2021年7月26日，已完成的COVID-19疫苗总数已达9010万剂，其中6580万剂已经获得释放批次，其余2430万剂仍在等待批量释放。从 POM 机构，"班邦总结道。
生物法马公司生产的COVID-19和成品疫苗（AZ和现代疫苗）的疫苗总数为8 700万剂。至于已经分发的疫苗，总共累积了7 790万剂，包括300万剂科罗纳瓦、920万剂阿斯利康、6 570万剂科维德-19生物法马。
Bio Farma 的分配过程继续按照卫生部使用已收到 BPOM 释放批次的股票分配进行。
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