雅加达 - 食品药品监督管理局（BPOM）已正式发布国药集团疫苗的紧急使用授权（EUA），作为18岁及以上成人的先进剂量同源加强疫苗。
因此，接受国药集团疫苗一级全剂量至少6个月的人可以接受北京生物研究所生产的加强疫苗。
国有企业部长Erick Tohir对EUA国药集团疫苗的发行表示欢迎，以继续加强剂量。
"Alhamdulillah，国药集团疫苗的EUA持续或加强剂量已由POM发布。我也很感激国药集团疫苗证书在PeduliLindungi获得，"他在2月17日星期四引用的一份书面声明中说。
在同一场合，PT Kimia Farma（Persero）Tbk Verdi Budidarmo总裁表示，国药集团加强疫苗在这里是为了帮助加速政府启动的疫苗接种计划。
"在国药集团进行加强剂后，可以在Peduli Protect获得进一步或加强剂量的疫苗证书，"威尔第说。
威尔第说，遍布印度尼西亚各地的Kimia Farma诊所也已准备好进行后续疫苗接种。
"遍布印度尼西亚的350家Kimia Farma诊所已准备好使用国药集团疫苗进行进一步或加强疫苗接种，"他说。
POM机构已评估了国药集团疫苗的COVID-19疫苗评估标准作为18岁及以上成年人的同源加强剂量的有效性和安全性方面， 供您参考。国药集团疫苗作为加强剂通常耐受性良好。
加强剂给药后不良反应或不良事件（KTD）的频率、类型和严重程度低于原发剂量期间。
经常发生的不良事件是局部反应，如注射部位疼痛，肿胀和发红以及全身反应，如头痛，疲劳和肌肉酸痛，严重程度为1-2级。
从免疫原性方面来看，中和抗体和抗IgG抗体测量参数的体液免疫应答增加量分别为8.4倍和8倍，与给予加强剂前相比。给予这种增强剂后的免疫反应高于初级疫苗接种期间产生的免疫反应。
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